المؤلفون: Amir Farjam Fazelifar, Maryam Pourirahim, Tannaz Masoumi, Alireza Biglari, Majid Maleki, Samira Kalayinia

المصدر: Journal of Arrhythmia, Vol 39, Iss 3, Pp 430-453 (2023)

مصطلحات موضوعية: KCNH2 gene, long QT syndrome, variant, whole‐exome sequencing, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://doaj.org/toc/1880-4276; https://doaj.org/toc/1883-2148

URL الوصول: https://doaj.org/article/967c83de6a274824939c2f14db09ac3c

المؤلفون: Vincenzo Barrese, Zena Wehbe, Alice Linden, Sarah McDowell, Elizabeth Forrester, Oleksander Povstyan, Karen D. McCloskey, Iain A. Greenwood

المصدر: Physiological Reports, Vol 11, Iss 3, Pp n/a-n/a (2023)

مصطلحات موضوعية: BK channels, detrusor smooth muscle, ether‐a‐go‐go‐related genes, kcnh2 gene, Kv11.1, Physiology, QP1-981

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://doaj.org/toc/2051-817X

URL الوصول: https://doaj.org/article/957e9568d5be40668d33d9da2ecdf533

المؤلفون: Malak Alameh, Barbara Ribeiro Oliveira-Mendes, Florence Kyndt, Jordan Rivron, Isabelle Denjoy, Florian Lesage, Jean-Jacques Schott, Michel De Waard, Gildas Loussouarn

المصدر: Frontiers in Physiology, Vol 14 (2023)

مصطلحات موضوعية: KCNH2 gene, variants, electrophysiology, long QT syndrome, phenotyping, Physiology, QP1-981

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphys.2023.1132533/full; https://doaj.org/toc/1664-042X

URL الوصول: https://doaj.org/article/71b00d18ad514452996f646c5d8d8348

المؤلفون: Hairui Sun, Xiaowei Liu, Xiaoyan Hao, Xiaoxue Zhou, Jingyi Wang, Jiancheng Han, Mengmeng Liang, Hongjia Zhang, Yihua He

المصدر: Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)

مصطلحات موضوعية: left ventricular noncompaction, long QT syndrome, congenital heart disease, prenatal diagnosis, KCNH2 gene mutation, Genetics, QH426-470

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2022.821226/full; https://doaj.org/toc/1664-8021

URL الوصول: https://doaj.org/article/00277a11f99246d2b40d8e416a36de65

المؤلفون: N. N. Chakova, S. M. Komissarova, E. A. Zasim, T. V. Dolmatovich, E. S. Rebeko, S. S. Niyazova, E. V. Zaklyazminskaya, L. I. Plashchinskaya, M. V. Dudko

المصدر: Российский кардиологический журнал, Vol 26, Iss 10 (2021)

مصطلحات موضوعية: long qt interval syndrome, spectrum of mutations, kcnq1 gene, kcnh2 gene, scn5a gene, cacna1c gene, ank2 gene, risk stratification, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/4704; https://doaj.org/toc/1560-4071; https://doaj.org/toc/2618-7620

URL الوصول: https://doaj.org/article/08e052b84a794d2093f9296e42b2ee93

المؤلفون: Rebeca Lorca, Alejandro Junco-Vicente, Alicia Pérez-Pérez, Isaac Pascual, Yvan Rafael Persia-Paulino, Francisco González-Urbistondo, Elías Cuesta-Llavona, Bárbara C. Fernández-Barrio, César Morís, José Manuel Rubín, Eliecer Coto, Juan Gómez, José Julián Rodríguez Reguero

المصدر: Life, Vol 12, Iss 4, p 556 (2022)

مصطلحات موضوعية: long QT syndrome, KCNH2 gene, inheritable arrhythmogenic disorder, genetic testing, Science

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/2075-1729/12/4/556; https://doaj.org/toc/2075-1729

URL الوصول: https://doaj.org/article/16bb434408664ee684f9a719c7e280d3

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Sachse, Gregor^Aff1_26, Kruse, Martin^Aff1_26, Pongs, Olaf^Aff1_26

المساهمون: Tripathi, Onkar N., editor^AffID1, Ravens, Ursula, editor^AffID2, Sanguinetti, Michael C., editor^AffID3

المصدر: Heart Rate and Rhythm : Molecular Basis, Pharmacological Modulation and Clinical Implications. :473-484