-
1دورية أكاديمية
المؤلفون: Thomas, Jinsu, Sairoz, Jose, Anmi, Poojari, Vidyashree G., Shetty, Sahana, K, Shama Prasada, Prabhu R V, Krishnananda, Rao, MahadevAff1, IDs4303202201162z_cor8
المصدر: Reproductive Sciences. 30(6):1758-1769
-
2دورية أكاديمية
المؤلفون: Wilpert NM, Tonduti D, Vaia Y, Krude H, Sarret C, Schuelke M
المصدر: Neuropsychiatric Disease and Treatment, Vol Volume 19, Pp 2195-2216 (2023)
مصطلحات موضوعية: mct8 deficiency, slc16a2, ultra-rare disease, movement disorders, triac, stakeholder engagement, Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry, RC321-571, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
3دورية أكاديمية
المؤلفون: Katarzyna Anna Ludwik, Robert Opitz, Sabine Jyrch, Matthias Megges, January Weiner, Dieter Beule, Peter Kühnen, Harald Stachelscheid
المصدر: Stem Cell Research, Vol 73, Iss , Pp 103256- (2023)
مصطلحات موضوعية: Allan-Herndon-Dudley syndrome, SLC16A2, MCT8, Biology (General), QH301-705.5
وصف الملف: electronic resource
-
4دورية أكاديمية
المؤلفون: Liu, Zihao, Zhao, Shuquan, Chen, Jianyi, Ma, Longda, Shi, Qing, Zhou, YiwuAff1, IDs0041402202823z_cor6
المصدر: International Journal of Legal Medicine. 136(4):1181-1187
-
5دورية أكاديمية
المؤلفون: Chen, Xiaodan, Liu, LiAff1, IDs12887022032595_cor2, Zeng, ChunhuaAff1, IDs12887022032595_cor3
المصدر: BMC Pediatrics. 22(1)
-
6دورية أكاديمية
المؤلفون: Devon Siemes, Pieter Vancamp, Boyka Markova, Philippa Spangenberg, Olga Shevchuk, Bente Siebels, Hartmut Schlüter, Steffen Mayerl, Heike Heuer, Daniel Robert Engel
المصدر: Cells, Vol 12, Iss 20, p 2487 (2023)
وصف الملف: electronic resource
-
7دورية أكاديمية
لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل. -
8دورية أكاديمية
المؤلفون: Xiaodan Chen, Li Liu, Chunhua Zeng
المصدر: BMC Pediatrics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
مصطلحات موضوعية: SLC16A2, Splicing variant, Allan-Herndon-Dudley syndrome, Thyroid hormone, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
Relation: https://doaj.org/toc/1471-2431
-
9دورية أكاديمية
المؤلفون: Qiang Zhang, Qi Yang, Xunzhao Zhou, Zailong Qin, Shang Yi, Jingsi Luo
المصدر: Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
مصطلحات موضوعية: Allan-Herndon-Dudley syndrome, SLC16A2, MCT8, thyroid hormone transporter, X-linked mental retardation, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
10دورية أكاديمية
المؤلفون: Quesada-Espinosa, Juan F.Aff1, Aff2, Garzón-Lorenzo, LucíaAff2, Aff3, Lezana-Rosales, José M.Aff1, Aff2, Gómez-Rodríguez, María J.Aff1, Aff2, Aff4, Sánchez-Calvin, María T.Aff1, Aff2, Palma-Milla, CarmenAff1, Aff2, Gómez-Manjón, IreneAff1, Aff2, Hidalgo-Mayoral, IreneAff1, Aff2, Pérez de la Fuente, RubénAff1, Aff2, Arteche-López, AnaAff1, Aff2, Álvarez-Mora, María I.Aff1, Aff5, Camacho-Salas, Ana, Cruz-Rojo, JaimeAff2, Aff3, Lázaro-Rodríguez, IreneAff2, Aff3, Morales-Conejo, MontserratAff2, Aff7, Nuñez-Enamorado, Noemí, Bustamante-Aragones, Ana, Simón de las Heras, Rogelio, Gomez-Cano, María A.Aff2, Aff3, Ramos-Gómez, PatriciaAff1, Aff2, Sierra-Tomillo, OllallaAff1, Aff2, Juárez-Rufián, AlexandraAff1, Aff2, Gallego-Merlo, Jesús, Rausell-Sánchez, Laura, Moreno-García, MartaAff1, Aff2, Sánchez del Pozo, JaimeAff2, Aff3
المصدر: neurogenetics. 22(4):343-346