المؤلفون: Neşe Akcan, Oya Uyguner, Firdevs Baş, Umut Altunoğlu, Güven Toksoy, Birsen Karaman, Şahin Avcı, Zehra Yavaş Abalı, Şükran Poyrazoğlu, Agharza Aghayev, Volkan Karaman, Rüveyde Bundak, Seher Başaran, Feyza Darendeliler

المصدر: JCRPE, Vol 14, Iss 2, Pp 153-171 (2022)

مصطلحات موضوعية: 46, xy disorders of sex development, 5α, -reductase deficiency, androgen insensitivity syndrome, androgen receptor gene mutations, srd5a2 gene mutations, Pediatrics, RJ1-570, Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology, RC648-665

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://jcrpe.org/jvi.aspx?pdir=jcrpe&plng=eng&un=JCRPE-83702&look4=; https://doaj.org/toc/1308-5727; https://doaj.org/toc/1308-5735

URL الوصول: https://doaj.org/article/860a70dc14c9409aacfb6b3de305c261

المؤلفون: Maricilda Palandi de Mello, Ana Letícia Gori Lusa, Gil Guerra-Júnior, Andréa Trevas Maciel-Guerra, Roberto Benedito de Paiva e Silva, Reginaldo José Petroli, Fernanda Caroline Soardi, Flávia Leme de Calais

المصدر: International Journal of Molecular Sciences, Vol 12, Iss 12, Pp 9471-9480 (2011)

مصطلحات موضوعية: SRD5A2 deficiency, SRD5A2 gene mutations, structural analysis, Biology (General), QH301-705.5, Chemistry, QD1-999

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://www.mdpi.com/1422-0067/12/12/9471/; https://doaj.org/toc/1422-0067

URL الوصول: https://doaj.org/article/b7c82fb533be4de99e171ff507681f21

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

المؤلفون: Reginaldo José Petroli, Maricilda Palandi de Mello, Ana Letícia Gori Lusa, Flávia Leme de Calais, Fernanda Caroline Soardi, Gil Guerra-Júnior, Andréa Trevas Maciel-Guerra, Roberto Benedito de Paiva e Silva

المصدر: International Journal of Molecular Sciences
Volume 12
Issue 12
Pages 9471-9480
International Journal of Molecular Sciences, Vol 12, Iss 12, Pp 9471-9480 (2011)

مصطلحات موضوعية: Adolescent, medicine.medical_treatment, Molecular Sequence Data, Mutation, Missense, SRD5A2 deficiency, Biology, medicine.disease_cause, Article, Catalysis, Steroid, lcsh:Chemistry, Inorganic Chemistry, SRD5A2 gene mutations, 3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase, medicine, Humans, Missense mutation, Amino Acid Sequence, structural analysis, Physical and Theoretical Chemistry, Child, lcsh:QH301-705.5, Molecular Biology, Gene, Spectroscopy, Testosterone, Genetics, Mutation, Binding Sites, Disorder of Sex Development, 46,XY, Homozygote, Organic Chemistry, Membrane Proteins, General Medicine, medicine.disease, Pedigree, Computer Science Applications, Undervirilization, lcsh:Biology (General), lcsh:QD1-999, SRD5A2, Dihydrotestosterone, Female, Brazil, medicine.drug

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c67025b149e7515bf7bc4704d47b675
https://doi.org/10.3390/ijms12129471

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.

لا يتم عرض هذه النتيجة على الضيوف.
تسجيل الدخول للوصول الكامل.