يعرض 1 - 2 نتائج من 2 نتيجة بحث عن '"tmem106"', وقت الاستعلام: 0.93s تنقيح النتائج
  1. 1
    دورية أكاديمية
    Identification of a de novo Mutation in TMEM106B in a Saudi Child Causes Hypomyelination Leukodystrophy

    المؤلفون: Lena Alotaibi, Amal Alqasmi

    المصدر: Global Medical Genetics, Vol 10, Iss 01, Pp 038-041 (2023)

    مصطلحات موضوعية: tmem106, exome, hypomyelinating leukodystrophies, mutation, Genetics, QH426-470, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, RC254-282

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://doaj.org/toc/2699-9404

    URL الوصول: https://doaj.org/article/061ad67af1144903a2532528e480b378

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    تقرير
    Identification of a de novo Mutation in TMEM106B in a Saudi Child Causes Hypomyelination Leukodystrophy.

    المؤلفون: Alotaibi L; Collage of Medicine, King Saud bin Abdul-Aziz University for Health Sciences, Riyadh, Saudi Arabia., Alqasmi A; Department of Pediatric Neurology and Epilepsy, King Saud Medical City, Riyadh, Saudi Arabia.

    المصدر: Global medical genetics [Glob Med Genet] 2023 Mar 20; Vol. 10 (1), pp. 38-41. Date of Electronic Publication: 2023 Mar 20 (Print Publication: 2023).

    نوع المنشور: Case Reports

    بيانات الدورية: Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 101769583 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 2699-9404 (Electronic) Linking ISSN: 26999404 NLM ISO Abbreviation: Glob Med Genet Subsets: PubMed not MEDLINE

    Full Text Finder
    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء