دورية أكاديمية
Mixed Formulation of Conventional and Pegylated Meglumine Antimoniate-Containing Liposomes Reduces Inflammatory Process and Parasite Burden in Leishmania infantum-Infected BALB/c Mice.
| العنوان: | Mixed Formulation of Conventional and Pegylated Meglumine Antimoniate-Containing Liposomes Reduces Inflammatory Process and Parasite Burden in Leishmania infantum-Infected BALB/c Mice. |
|---|---|
| المؤلفون: | Reis LES; Laboratório de Pesquisas Clínicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (CiPHARMA), Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Fortes de Brito RC; Laboratório de Pesquisas Clínicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (CiPHARMA), Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Cardoso JMO; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Mathias FAS; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Aguiar Soares RDO; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Carneiro CM; Laboratório de Pesquisas Clínicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (CiPHARMA), Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.; Departamento de Análises Clínicas, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., de Abreu Vieira PM; Laboratório de Morfopatologia, Departamento de Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Ramos GS; Laboratório de Biofísica de Sistemas Nanoestruturados, Departamento de Fisiologia e Biofísica, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil., Frézard FJG; Laboratório de Biofísica de Sistemas Nanoestruturados, Departamento de Fisiologia e Biofísica, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil., Roatt BM; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.; Departamento de Patologia Clínica, COLTEC, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil.; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais (INCT-DT), Salvador, Bahia, Brazil., Reis AB; Laboratório de Pesquisas Clínicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (CiPHARMA), Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil alexreisufop@gmail.com.; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.; Departamento de Análises Clínicas, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais (INCT-DT), Salvador, Bahia, Brazil. |
| المصدر: | Antimicrobial agents and chemotherapy [Antimicrob Agents Chemother] 2017 Oct 24; Vol. 61 (11). Date of Electronic Publication: 2017 Oct 24 (Print Publication: 2017). |
| نوع المنشور: | Journal Article |
| اللغة: | English |
| بيانات الدورية: | Publisher: American Society for Microbiology Country of Publication: United States NLM ID: 0315061 Publication Model: Electronic-Print Cited Medium: Internet ISSN: 1098-6596 (Electronic) Linking ISSN: 00664804 NLM ISO Abbreviation: Antimicrob Agents Chemother Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Original Publication: Washington, American Society for Microbiology |
| مواضيع طبية MeSH: | Antiprotozoal Agents/*therapeutic use , CD4-Positive T-Lymphocytes/*immunology , CD8-Positive T-Lymphocytes/*immunology , Leishmania infantum/*drug effects , Leishmaniasis, Visceral/*drug therapy , Meglumine/*therapeutic use , Organometallic Compounds/*therapeutic use, Animals ; Drug Delivery Systems ; Female ; Inflammation/prevention & control ; Interferon-gamma/immunology ; Interleukin-10/biosynthesis ; Leishmaniasis, Visceral/parasitology ; Liposomes/therapeutic use ; Meglumine/chemistry ; Meglumine Antimoniate ; Mice ; Mice, Inbred BALB C ; Organometallic Compounds/chemistry ; Parasite Load ; Polyethylene Glycols/chemistry |
| مستخلص: | Pentavalent antimonial has been the first choice treatment for visceral leishmaniasis; however, it has several side effects that leads to low adherence to treatment. Liposome-encapsulated meglumine antimoniate (MA) arises as an important strategy for chemotherapy enhancement. We evaluated the immunopathological changes using the mixture of conventional and pegylated liposomes with MA. The mice were infected with Leishmania infantum and a single-dose treatment regimen. Comparison was made with groups treated with saline, empty liposomes, free MA, and a liposomal formulation of MA (Lipo MA). Histopathological analyses demonstrated that animals treated with Lipo MA showed a significant decrease in the inflammatory process and the absence of granulomas. The in vitro stimulation of splenocytes showed a significant increase of gamma interferon (IFN-γ) produced by CD8 + T cells and a decrease in interleukin-10 (IL-10) produced by CD4 + and CD8 + T cells in the Lipo MA. Furthermore, the Lipo MA group showed an increase in the IFN-γ/IL-10 ratio in both CD4 + and CD8 + T cell subsets. According to the parasite load evaluation using quantitative PCR, the Lipo MA group showed no L. infantum DNA in the spleen (0.0%) and 41.4% in the liver. In addition, we detected a low positive correlation between parasitism and histopathology findings (inflammatory process and granuloma formation). Thus, our results confirmed that Lipo MA is a promising antileishmanial formulation able to reduce the inflammatory response and induce a type 1 immune response, accompanied by a significant reduction of the parasite burden into hepatic and splenic compartments in treated animals. (Copyright © 2017 American Society for Microbiology.) |
| References: | J Exp Med. 1988 Jun 1;167(6):1927-37. (PMID: 3290381) Parasit Vectors. 2016 Aug 30;9:472. (PMID: 27577735) Oncologist. 2008 Mar;13(3):248-60. (PMID: 18378535) Biochim Biophys Acta. 1991 Jul 1;1066(1):29-36. (PMID: 2065067) PLoS One. 2012;7(3):e32912. (PMID: 22412949) Acta Trop. 2005 Mar;93(3):295-301. (PMID: 15716043) J Exp Med. 1997 Apr 7;185(7):1231-9. (PMID: 9104810) Biochim Biophys Acta. 1992 Aug 14;1113(2):171-99. (PMID: 1510996) Parasitol Int. 2014 Aug;63(4):612-20. (PMID: 24747611) Antimicrob Agents Chemother. 2008 Jul;52(7):2564-72. (PMID: 18458133) PLoS One. 2012;7(10):e47907. (PMID: 23112869) Int Immunopharmacol. 2008 Dec 10;8(12):1633-8. (PMID: 18692597) Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun;56(6):2858-67. (PMID: 22411610) J Infect Dis. 1991 Mar;163(3):622-4. (PMID: 1899875) Infect Immun. 2006 Jan;74(1):773-6. (PMID: 16369038) Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(1):481-8. (PMID: 24189251) Antimicrob Agents Chemother. 2006 May;50(5):1788-97. (PMID: 16641451) Biophys J. 1998 Jun;74(6):2996-3002. (PMID: 9635753) Antimicrob Agents Chemother. 1998 Oct;42(10):2722-5. (PMID: 9756784) Expert Opin Drug Deliv. 2010 Dec;7(12):1343-58. (PMID: 21029028) Front Immunol. 2014 Jun 13;5:272. (PMID: 24982655) Parasitol Res. 2014 Feb;113(2):533-43. (PMID: 24292604) Int J Pharm. 2006 Jun 6;315(1-2):140-7. (PMID: 16549281) Indian J Med Res. 2006 Mar;123(3):439-54. (PMID: 16778322) Mol Biochem Parasitol. 2003 Jun;129(1):53-9. (PMID: 12798506) PLoS One. 2012;7(5):e35671. (PMID: 22693548) Exp Parasitol. 2007 Mar;115(3):270-6. (PMID: 17087930) Expert Opin Drug Deliv. 2014 Oct;11(10):1551-60. (PMID: 24962630) Pharmacol Rev. 1999 Dec;51(4):691-743. (PMID: 10581328) Molecules. 2009 Jun 30;14(7):2317-36. (PMID: 19633606) PLoS One. 2014 Aug 08;9(8):e104055. (PMID: 25105501) Immunobiology. 2017 Feb;222(2):409-422. (PMID: 27615509) Int Immunopharmacol. 2011 Nov;11(11):1668-79. (PMID: 21875692) PLoS Negl Trop Dis. 2015 Jan 08;9(1):e3321. (PMID: 25568967) Parasite Immunol. 2006 May;28(5):173-83. (PMID: 16629702) Vaccine. 2012 Mar 16;30(13):2256-72. (PMID: 22306376) Adv Drug Deliv Rev. 2013 Jan;65(1):36-48. (PMID: 23036225) Exp Parasitol. 2014 Aug;143:5-10. (PMID: 24780938) |
| فهرسة مساهمة: | Keywords: Leishmania infantum; chemotherapy; liposomes; meglumine antimoniate; visceral leishmaniasis |
| المشرفين على المادة: | 0 (Antiprotozoal Agents) 0 (IL10 protein, mouse) 0 (Liposomes) 0 (Organometallic Compounds) 130068-27-8 (Interleukin-10) 3WJQ0SDW1A (Polyethylene Glycols) 6HG8UB2MUY (Meglumine) 75G4TW236W (Meglumine Antimoniate) 82115-62-6 (Interferon-gamma) |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20170823 Date Completed: 20180626 Latest Revision: 20200306 |
| رمز التحديث: | 20221213 |
| مُعرف محوري في PubMed: | PMC5655062 |
| DOI: | 10.1128/AAC.00962-17 |
| PMID: | 28827416 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
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