دورية أكاديمية
أعرض في EDS

Pro-inflammatory and toxicological evaluation of Hepacare ® in mice.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Pro-inflammatory and toxicological evaluation of Hepacare ® in mice.
المؤلفون: Adebayo AH; Department of Biological Sciences, College of Science and Technology, Covenant University, Ota, Nigeria., Ashano EE; Department of Biological Sciences, College of Science and Technology, Covenant University, Ota, Nigeria., Yakubu OF; Department of Biological Sciences, College of Science and Technology, Covenant University, Ota, Nigeria., Okubena O; Health Forever International, Ikeja, Lagos, Nigeria.
المصدر: Journal of Taibah University Medical Sciences [J Taibah Univ Med Sci] 2017 Mar 31; Vol. 12 (4), pp. 313-323. Date of Electronic Publication: 2017 Mar 31 (Print Publication: 2017).
نوع المنشور: Journal Article
اللغة: English
بيانات الدورية: Publisher: Taibah University Country of Publication: Saudi Arabia NLM ID: 101621911 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 1658-3612 (Electronic) Linking ISSN: 16583612 NLM ISO Abbreviation: J Taibah Univ Med Sci Subsets: PubMed not MEDLINE
أسماء مطبوعة: Original Publication: [Saudi Arabia] : Taibah University, 2006-
مستخلص: Objectives: Hepacare ® is a widely marketed herbal formulation in Nigeria for treating chronic liver ailments. This study evaluated the safety, as well as pro-inflammatory and genotoxicity effects, of Hepacare ® in mice.
Methods: The effect of the formulation was estimated in a 28-day study where 25 mice were divided into five groups, and Hepacare ® was orally administered at 250, 500, 750 and 2500 mg/kg body weight. The biochemical and haematological parameters were determined, organ weights were estimated and histopathology was also conducted. mRNA expression of the pro-inflammatory cytokines, TNF-α and IL-6 was estimated by RT-PCR in acute toxicity experiments.
Results: The LD 50 was calculated at 3807.89 mg/kg body weight in mice. There was a significant increase (p < 0.05) in the ALP activity in the 750 mg/kg treated group, while the 2500 mg/kg group exhibited significant increases in their AST, ALT, ALP, total bilirubin and total protein levels compared with the control group. However, there was a significant dose related increase in monocytes counts in the groups treated with 750 and 2500 mg/kg. There was no significant difference (p > 0.05) in TNF-α and IL-6 mRNA expression in the genotoxicity studies in all of the treatment groups compared with the control. However, several hepatic and nephro-pathological derangements were observed in the groups treated with higher doses of the formulation.
Conclusions: The study established that the herbal formulation may not induce significant pro-inflammatory toxic responses and genotoxic effects, but prolonged intake of higher doses may cause severe biochemical and clinical abnormalities.
References: Hepatology. 1999 Oct;30(4):1099-104. (PMID: 10498665)
Environ Mol Mutagen. 2000;35(3):206-21. (PMID: 10737956)
N Engl J Med. 2000 Apr 27;342(17):1266-71. (PMID: 10781624)
Toxicol Lett. 2002 Mar 10;128(1-3):5-15. (PMID: 11869813)
JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2002 Mar-Apr;26(2):77-92; discussion 92-3. (PMID: 11871740)
Mutat Res. 2002 Mar 25;515(1-2):63-72. (PMID: 11909755)
Mutat Res. 2002 Aug 26;519(1-2):103-19. (PMID: 12160896)
Med Hypotheses. 2002 Oct;59(4):450-7. (PMID: 12208187)
Toxicol Sci. 2003 May;73(1):170-81. (PMID: 12721390)
Dig Dis Sci. 2005 Oct;50(10):1807-12. (PMID: 16187178)
Res Q Exerc Sport. 2007 Dec;78(5):510-9. (PMID: 18274222)
Chin Med. 2008 Aug 04;3:9. (PMID: 18680568)
Toxicology. 1991;69(1):63-77. (PMID: 1926156)
Science. 2009 Jul 31;325(5940):612-6. (PMID: 19644120)
Lab Invest. 2011 Jan;91(1):63-84. (PMID: 20697374)
J Nucleic Acids. 2010 Nov 01;2010:541050. (PMID: 21052491)
Neurobiol Aging. 2012 Jul;33(7):1364-78. (PMID: 21190757)
Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2011 Aug;7(8):989-1007. (PMID: 21609190)
Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:412736. (PMID: 22844332)
Nat Methods. 2012 Jul;9(7):671-5. (PMID: 22930834)
Clinics (Sao Paulo). 2013 Jun;68(6):865-75. (PMID: 23778480)
Drug Metab Dispos. 2014 Mar;42(3):301-17. (PMID: 24335390)
Drug Res (Stuttg). 2015 Jan;65(1):30-9. (PMID: 24710964)
Nutr Res Pract. 2014 Jun;8(3):249-56. (PMID: 24944768)
Lab Anim. 1988 Apr;22(2):154-6. (PMID: 2839733)
Arch Toxicol. 1983 Dec;54(4):275-87. (PMID: 6667118)
Microvasc Res. 1982 Jul;24(1):42-55. (PMID: 7121311)
Clin Chem. 1980 Mar;26(3):423-8. (PMID: 7363462)
Life Sci. 1995;56(22):1845-55. (PMID: 7746093)
Lancet. 1993 Feb 13;341(8842):387-91. (PMID: 8094166)
Cancer Res. 1996 May 1;56(9):2025-8. (PMID: 8616845)
فهرسة مساهمة: Keywords: Genotoxicity; Hepacare; Herbal formulation; Pro-inflammation; Toxicity studies
Local Abstract: [Publisher, Arabic] إن ”هيباكير“ مستحضر عشبي واسع التسويق في نيجيريا لعلاج أمراض الكبد المزمنة. قَيَّمت هذه الدراسة سلامة استخدام ”هيباكير“ بالإضافة إلى آثاره المحفزة للإلتهاب وسُميتة الوراثية في الفيران. [Publisher, Arabic] قُدِّر تأثير المستحضر في دراسة دامت ٢٨ يوما تم فيها تقسيم ٢٥ فأرا إلى خمس مجموعات وأُعطي ”هيباكير“ عن طريق الفم بتركيز ٢٥٠ و٥٠٠ و٧٥٠ و٢٥٠٠ مجم/كجم من وزن الفأر. حُددت المعلمات الكيميائية الحيوية والدموية وقُدرت أوزان الأعضاء، كما أُجريت التحاليل النسيجية. تم تقدير تعبير الحمض النووي الريبي المرسال بالنسبة للسيتوكاينات المحفزة للإلتهاب وعامل نخر الورم- ألفا وإنترلوكن- 6 باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل بالنسخ العكسي في تجربة التسمم الحاد. [Publisher, Arabic] تم احتساب الجرعة المميتة للنصف عند ٣٨٠٧.٨٩ مجم/كجم من وزن الفأر. كانت هناك زيادة ذات قيمة في نشاط الفوسفاتيز القلوي في المجموعة التي أُعطيت ٧٥٠ مجم/كجم في حين أن المجموعة التي أُعطيت ٢٥٠٠ مجم/كجم أظهرت زيادة ذات قيمة في مستويات كل من ناقلة أسبارتات وناقلة ألانين والفوسفاتيز القلوي والبيليروبين الكلي والبروتين الكلي، مقارنة مع مجموعة التحكم. ولكن كانت هناك زيادة ذات قيمة ومرتبطة بالجرعة في تعداد الخلايا البيضاء ذات النواة أحادية الفص في المجموعات التي أُعطيت ٧٥٠ و٢٥٠٠ مجم/كجم. لم يكن هناك فرق ذا قيمة في تعبير الحمض النووي الريبي المرسال بالنسبة لكل من عامل نخر الورم -ألفا وإنترلوكن -6 والسُمية الوراثية في جميع المجموعات العلاجية مقارنة مع مجموعة التحكم. إلا أنه تمت ملاحظة بعض الاضطرابات الكبدية والكلوية في المجموعات المُعطاة جرعات أعلى من المستحضر. [Publisher, Arabic] أكدت الدراسة بأن المستحضر العشبي قد لا يُنتج ردود فعل سامة محفزة للإلتهاب وآثارا سمية وراثية ذات قيمة، إلا أن تناول جرعات أعلى لفترات طويلة قد يسبب اضطرابات كيميائية حيوية وسريرية شديدة.
تواريخ الأحداث: Date Created: 20190823 Latest Revision: 20220409
رمز التحديث: 20221213
مُعرف محوري في PubMed: PMC6695049
DOI: 10.1016/j.jtumed.2017.02.004
PMID: 31435257
قاعدة البيانات: MEDLINE
الوصف
تدمد:1658-3612
DOI:10.1016/j.jtumed.2017.02.004