دورية أكاديمية
Congenital anomalies from the health surveillance perspective: compilation of a list based on ICD-10.
| العنوان: | Congenital anomalies from the health surveillance perspective: compilation of a list based on ICD-10. |
|---|---|
| عنوان ترانسليتريتد: | Anomalias congênitas na perspectiva da vigilância em saúde: compilação de uma lista com base na CID-10. |
| المؤلفون: | Bremm JM; Universidade Federal do Rio Grande Sul, Departamento de Genética, Porto Alegre, RS, Brasil., Cardoso-Dos-Santos AC; Universidade Federal do Rio Grande Sul, Departamento de Genética, Porto Alegre, RS, Brasil., Magalhães VS; Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Brasília, DF, Brasil., Medeiros-de-Souza AC; Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Brasília, DF, Brasil., Alves RFS; Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Brasília, DF, Brasil., Araujo VEM; Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Brasília, DF, Brasil., Macario EM; Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Brasília, DF, Brasil., Oliveira WK; Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Brasília, DF, Brasil., Schüler-Faccini L; Universidade Federal do Rio Grande Sul, Departamento de Genética, Porto Alegre, RS, Brasil., Sanseverino MTV; Universidade Federal do Rio Grande Sul, Departamento de Genética, Porto Alegre, RS, Brasil., França GVA; Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Brasília, DF, Brasil. |
| المصدر: | Epidemiologia e servicos de saude : revista do Sistema Unico de Saude do Brasil [Epidemiol Serv Saude] 2020 Dec 04; Vol. 29 (5), pp. e2020164. Date of Electronic Publication: 2020 Dec 04 (Print Publication: 2020). |
| نوع المنشور: | Journal Article |
| اللغة: | English; Portuguese |
| بيانات الدورية: | Publisher: Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente - Ministério da Saúde do Brasil Country of Publication: Brazil NLM ID: 101248287 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 2237-9622 (Electronic) Linking ISSN: 16794974 NLM ISO Abbreviation: Epidemiol Serv Saude Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Publication: Brasília, DF : Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente - Ministério da Saúde do Brasil Original Publication: Brasília, DF : Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, 2003- |
| مواضيع طبية MeSH: | Congenital Abnormalities*/epidemiology , Population Surveillance*/methods, Brazil/epidemiology ; Humans ; International Classification of Diseases |
| مستخلص: | Objective: To propose a list of congenital anomalies having corresponding codes in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems, 10thRevision (ICD-10), with the aim of applying it in health surveillance. Methods: In December 2019, the following data sources were searched: ICD-10; ICD-11; anomalies monitored by three surveillance programs; and a database of rare diseases (Orphanet). Anomalies were retrieved from these data sources, processed to check for correspondence with ICD-10 and reviewed manually to compile the list. Results: 898 codes were identified, of which 619 (68.9%) were contained in ICD-10 Chapter XVII. Of the 279 codes contained in other chapters, 19 were exclusive to the ICD-11 search, 72 to the surveillance programs, 79 to Orphanet and 36 to the search for terms in ICD-10. Conclusion: The codes contained in ICD-10 Chapter XVII do not capture the totality of congenital anomalies, indicating the need to adopt an expanded list. |
| فهرسة مساهمة: | Local Abstract: [Publisher, Portuguese] Propor uma lista de anomalias congênitas com códigos correspondentes na Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde – 10ᵃ Revisão (CID-10), visando a aplicação no âmbito da vigilância em saúde. [Publisher, Portuguese] Em dezembro de 2019, realizou-se busca nas seguintes fontes de dados: CID-10; CID-11; anomalias monitoradas por três modelos de vigilância; base de informações sobre doenças raras (Orphanet). Realizou-se extração das anomalias a partir dessas fontes, processamento para correspondência com base na CID-10 e compilação mediante revisão manual. [Publisher, Portuguese] Foram identificados 898 códigos, dos quais 619 (68,9%) constavam no capítulo XVII da CID-10. Dos 279 códigos de outros capítulos, 19 foram exclusivos da busca na CID-11, 72 dos modelos de vigilância, 79 da Orphanet e 36 da busca de termos na CID-10. [Publisher, Portuguese] Os códigos que constam do capítulo XVII da CID-10 não captam a totalidade das anomalias congênitas, indicando a necessidade de adoção de uma lista ampliada. [Publisher, Spanish; Castilian] Proponer una lista de anomalías congénitas con códigos correspondientes en la décima revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE), con el objetivo de su aplicación en el ámbito de la vigilancia de la salud. [Publisher, Spanish; Castilian] En diciembre de 2019, se buscaron las siguientes fuentes: CIE-10; CIE-11; anomalías monitoreadas por tres modelos de vigilancia; y base de informaciones sobre enfermedades raras (Orphanet). Las anomalías se extrajeron de estas fuentes de datos, se procesó en base a la CIE-10 y se compiló con una revisión manual. [Publisher, Spanish; Castilian] Se identificaron 898 códigos, de los cuales 619 (68,9%) estaban en el Capítulo XVII de la CIE-10. De los 279 códigos en otros capítulos, 19 fueron exclusivos de la búsqueda en la CIE-11, 72 de los modelos de vigilancia, 79 de Orphanet y 36 de la búsqueda de términos en la CIE-10. [Publisher, Spanish; Castilian] Los códigos contenidos en el capítulo XVII de la CIE-10 no capturan la totalidad de las anomalías congénitas, lo que indica la necesidad de adoptar una lista ampliada. |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20201209 Date Completed: 20210914 Latest Revision: 20210914 |
| رمز التحديث: | 20221213 |
| DOI: | 10.1590/S1679-49742020000500015 |
| PMID: | 33295599 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
Full Text Finder | تدمد: | 2237-9622 |
|---|---|
| DOI: | 10.1590/S1679-49742020000500015 |