دورية أكاديمية

Plasma Concentrations of Lysophosphatidic Acid and Autotaxin in Abstinent Patients with Alcohol Use Disorder and Comorbid Liver Disease.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Plasma Concentrations of Lysophosphatidic Acid and Autotaxin in Abstinent Patients with Alcohol Use Disorder and Comorbid Liver Disease.
المؤلفون: Flores-López M; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, Hospital Regional Universitario de Málaga, 29010 Málaga, Spain.; Departamento de Psicobiología y Metodología de las Ciencias del Comportamiento, Facultad de Psicología, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain., García-Marchena N; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, Hospital Regional Universitario de Málaga, 29010 Málaga, Spain.; Unidad de Adicciones-Servicio de Medicina Interna, Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP), 08916 Badalona, Spain., Pavon FJ; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, Hospital Regional Universitario de Málaga, 29010 Málaga, Spain.; Unidad de Gestión Clínica del Corazón, Hospital Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, 29010 Málaga, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Instituto de Salud Carlos III, 28029 Madrid, Spain., Lara E; Departamento de Fisiología Humana, Histología Humana, Anatomía Patológica Y Educación Física y Deportiva, Facultad de Medicina, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain., Porras-Perales O; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, Hospital Regional Universitario de Málaga, 29010 Málaga, Spain.; Departamento de Psicobiología y Metodología de las Ciencias del Comportamiento, Facultad de Psicología, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain., Araos P; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Departamento de Psicobiología y Metodología de las Ciencias del Comportamiento, Facultad de Psicología, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain., Requena-Ocaña N; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, Hospital Regional Universitario de Málaga, 29010 Málaga, Spain., Torres-Galván S; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, Hospital Regional Universitario de Málaga, 29010 Málaga, Spain.; Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain., Mañas-Padilla MC; Departamento de Psicobiología y Metodología de las Ciencias del Comportamiento, Facultad de Psicología, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain., Rubio G; Servicio de Psiquiatría, Hospital Universitario 12 de Octubre, 28041 Madrid, Spain., Suárez J; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Departamento Anatomía Humana, Medicina Legal e Historia de la Ciencia, Facultad de Medicina, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain., Santín LJ; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Departamento de Psicobiología y Metodología de las Ciencias del Comportamiento, Facultad de Psicología, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain., Rodríguez de Fonseca F; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, Hospital Regional Universitario de Málaga, 29010 Málaga, Spain., Castilla-Ortega E; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Departamento de Psicobiología y Metodología de las Ciencias del Comportamiento, Facultad de Psicología, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain., García-Fernández MI; Departamento de Fisiología Humana, Histología Humana, Anatomía Patológica Y Educación Física y Deportiva, Facultad de Medicina, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain., Serrano A; Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, 29071 Málaga, Spain.; Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, Hospital Regional Universitario de Málaga, 29010 Málaga, Spain.
المصدر: Biomedicines [Biomedicines] 2021 Sep 13; Vol. 9 (9). Date of Electronic Publication: 2021 Sep 13.
نوع المنشور: Journal Article
اللغة: English
بيانات الدورية: Publisher: MDPI AG Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101691304 Publication Model: Electronic Cited Medium: Print ISSN: 2227-9059 (Print) Linking ISSN: 22279059 NLM ISO Abbreviation: Biomedicines Subsets: PubMed not MEDLINE
أسماء مطبوعة: Original Publication: Basel, Switzerland : MDPI AG, [2013]-
مستخلص: Lysophosphatidic acid (LPA) is an endogenous lysophospholipid and a bioactive lipid that is synthesized by the enzyme autotaxin (ATX). The ATX-LPA axis has been associated with cognitive dysfunction and inflammatory diseases, mainly in a range of nonalcoholic liver diseases. Recently, preclinical and clinical evidence has suggested a role of LPA signaling in alcohol use disorder (AUD) and AUD-related cognitive function. However, the ATX-LPA axis has not been sufficiently investigated in alcoholic liver diseases. An exploratory study was conducted in 136 participants, 66 abstinent patients with AUD seeking treatment for alcohol (alcohol group), and 70 healthy control subjects (control group). The alcohol group was divided according to the presence of comorbid liver diseases (i.e., fatty liver/steatosis, alcoholic steatohepatitis, or cirrhosis). All participants were clinically evaluated, and plasma concentrations of total LPA and ATX were measured using enzyme-linked immunosorbent assays. Data were primarily analyzed using analysis of covariance (ANCOVA) while controlling for age, body mass index, and sex. Logistic regression models were created to assess the association of the ATX-LPA axis and AUD or liver disease. LPA and ATX were log 10 -transformed to fit the assumptions of parametric testing.The main results were as follows: total LPA and ATX concentrations were dysregulated in the alcohol group, and patients with AUD had significantly lower LPA (F (1,131) = 10.677, p = 0.001) and higher ATX (F (1,131) = 8.327, p = 0.005) concentrations than control subjects; patients with AUD and liver disease had significantly higher ATX concentrations (post hoc test, p < 0.05) than patients with AUD but not liver disease; significant correlations between AUD-related variables and concentrations of LPA and ATX were only found in the non-liver disease subgroup (the duration of alcohol abstinence with LPA and ATX (r = +0.33, p < 0.05); and the severity of AUD with ATX (rho = -0.33, p < 0.05)); and a logistic regression model with LPA, ATX, and AUD-related variables showed an excellent discriminative power (area under the curve (AUC) = 0.915, p < 0.001) for distinguishing patients with AUD and comorbid liver disease. In conclusion, our data show that the ATX-LPA axis is dysregulated in AUD and suggest this lipid signaling, in combination with relevant AUD-related variables, as a reliable biomarker of alcoholic liver diseases.
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معلومات مُعتمدة: RD16/0017/0001 Redes Temáticas, Ministerio de Economía y Competitividad; PI17/02026, PI19/00886 and PI19/01577 Proyectos de Investigación en Salud funded by ISCIII and ERDF/ESF; PND2017/043, PND2018/033, PNSD2018/044 and PND2019/040 Proyectos de Investigación en Drogodependencias funded by Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas,; PI-194-2014 and PI-0140-2018 Proyectos de Investigación en Salud funded by Consejería de Salud y Familias, Junta de Andalucía; UMA18-FEDERJA-004 and UMA18-FEDERJA-059 Proyectos I+D+I en el marco del Programa Operativo FEDER Andalucía 2014-2020 funded by Consejería de Economía, Conocimiento, Empresas y Universidad, Junta de Andalucía; Ayudas para proyectos puente B4 Plan Propio de Investigación y Transferencia de la Universidad de Málaga
فهرسة مساهمة: Keywords: alcohol use disorder; autotaxin; comorbidity; liver disease; lysophosphatidic acid
تواريخ الأحداث: Date Created: 20210928 Latest Revision: 20211001
رمز التحديث: 20221213
مُعرف محوري في PubMed: PMC8469650
DOI: 10.3390/biomedicines9091207
PMID: 34572393
قاعدة البيانات: MEDLINE
الوصف
تدمد:2227-9059
DOI:10.3390/biomedicines9091207