دورية أكاديمية
[Pulmonary alveolar proteinosis. Report of a case].
| العنوان: | [Pulmonary alveolar proteinosis. Report of a case]. |
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| عنوان ترانسليتريتد: | Proteinosis alveolar pulmonar. Reporte de un caso. |
| المؤلفون: | Morales-Gutiérrez JE; Universidad Juárez Autónoma de Tabasco, Escuela de Medicina, División Académica de Ciencias de la Salud. Villahermosa, Tabasco, México., Silva-Medina MA; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, Hospital de Especialidades 'Dr. Antonio Fraga Mouret'. Servicio de Medicina Interna. Ciudad de México, México., Cuadros-Moreno J; Instituto Mexicano del Seguro Social, Coordinación de Educación en Salud, División de Innovación. Ciudad de México, México., Cuevas-Bulnes JJ; Centro de Radiodiagnóstico Computarizado Médico de Tabasco S.A. de C.V., Servicio de Neumología Pediátrica. Villahermosa, Tabasco, México., Medina-García G; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, Hospital de Especialidades 'Dr. Antonio Fraga Mouret', Unidad de Investigación en Medicina Traslacional en Enfermedades Hemato-oncológicas. Ciudad de México, México., Espinoza JL; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, Hospital de Especialidades 'Dr. Antonio Fraga Mouret', Servicio de Neumología. Ciudad de México, México., Reyes-Navarro GV; Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Campus Puebla, Facultad de Medicina. Puebla, Puebla, México., Vera-Lastra OL; Instituto Mexicano del Seguro Social, Centro Médico Nacional La Raza, Hospital de Especialidades 'Dr. Antonio Fraga Mouret', Departamento de Medicina Interna. Ciudad de México, México. |
| المصدر: | Revista medica del Instituto Mexicano del Seguro Social [Rev Med Inst Mex Seguro Soc] 2021 Aug 02; Vol. 59 (4), pp. 347-351. Date of Electronic Publication: 2021 Aug 02. |
| نوع المنشور: | Case Reports; Journal Article |
| اللغة: | Spanish; Castilian |
| بيانات الدورية: | Publisher: Coordinación de Educación en Salud, División de Innovación Educativa Country of Publication: Mexico NLM ID: 101243727 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2448-5667 (Electronic) Linking ISSN: 04435117 NLM ISO Abbreviation: Rev Med Inst Mex Seguro Soc Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Publication: <2010- > : México, D.F. : Coordinación de Educación en Salud, División de Innovación Educativa Original Publication: México, D.F. : Oficina de Bibliotecas y Divulgación de la Jefatura de los Servicios de Enseñanza e Investigación, [1983]- |
| مواضيع طبية MeSH: | Pulmonary Alveolar Proteinosis*/diagnosis , Pulmonary Alveolar Proteinosis*/therapy, Adult ; Biopsy ; Bronchoalveolar Lavage ; Bronchoscopy ; Female ; Humans ; Lung |
| مستخلص: | Background: The pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is characterized by the accumulation of lipoprotein material in the alveoli. It is classified as primary, secondary and congenital. The primary form, of autoimmune origin, is characterized by antibodies against granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF). The aim of this article is to present a case of PAP with adequate response to treatment with bronchoalveolar lavage (BAL) and GM-CSF. Clinical Case: A 28-year-old female patient who started with mild to moderate effort dyspnea, distal cyanosis and lower respiratory tract infection. We found restrictive pattern respiratory function tests, chest X-ray with bilateral nodular reticulum pattern and high-resolution tomography with ground glass image and bronchiectasis, besides video bronchoscopy with inflammatory process. The open biopsy revealed data of alveolar proteinaceous material and mononuclear infiltrate. Treatment was given with BAL and GM-CSF which was suspended by dermal reaction. The patient had a satisfactory evolution and is currently asymptomatic. Conclusion: The present case had clinical, imaging and histological manifestations for the diagnosis of autoimmune PAP with a satisfactory response to treatment. Although PAP is a low prevalence entity, the diagnosis and therapeutic options must be taken into account, including BAL and GM-CSF, since this factor is required for surfactant factor homeostasis. (© 2021 Instituto Mexicano del Seguro Social.) |
| فهرسة مساهمة: | Keywords: Bronchoalveolar Lavage; Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor; Pulmonary Alveolar Proteinosis Local Abstract: [Publisher, Spanish; Castilian] la proteinosis alveolar pulmonar (PAP) se caracteriza por la acumulación de material lipoproteináceo en los alveolos, y se clasifica en primaria, secundaria y congénita. La primaria, de origen autoinmune, se caracteriza por anticuerpos contra el factor estimulante de colonia de granulocitos y macrófagos (GM-CSF). El objetivo del presente trabajo es presentar un caso de PAP con buena respuesta al tratamiento con lavado broncoalveolar (LBA) y GM-CSF. [Publisher, Spanish; Castilian] Caso clínico: distal e infección de vías respiratorias bajas. Se efectuaron pruebas de función respiratoria con patrón restrictivo, radiografía de tórax con patrón retículo nodular bilateral y tomografía de alta resolución con imagen de vidrio despulido y bronquiectasias, así como video broncoscopía con proceso inflamatorio. La biopsia a cielo abierto evidenció datos de material proteináceo alveolar e infiltrado mononuclear. Se dio tratamiento con LBA y GM-CSF, el cual fue suspendido por reacción dérmica. Tuvo evolución satisfactoria y actualmente se encuentra asintomática. [Publisher, Spanish; Castilian] el presente caso tuvo manifestaciones clínicas, de imagen e histológicas para el diagnóstico de PAP autoinmune con respuesta satisfactoria. Para el tratamiento de la PAP, aunque es una entidad de baja prevalencia, se debe tener en cuenta el diagnóstico y las opciones terapéuticas, entre ellas, el LBA y el GM-CSF, puesto que este factor se requiere para la homeostasis del factor surfactante. |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20220112 Date Completed: 20220114 Latest Revision: 20220430 |
| رمز التحديث: | 20221213 |
| PMID: | 35019256 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
| تدمد: | 2448-5667 |
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