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Claudin-10 Expression and the Gene Expression Pattern of Thick Ascending Limb Cells.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Claudin-10 Expression and the Gene Expression Pattern of Thick Ascending Limb Cells.
المؤلفون: Brideau G; Centre de Recherche des Cordeliers, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, Equipe Mixte de Recherche 8228-Laboratoire de Physiologie Rénale et Tubulopathies, F-75006 Paris, France., Cheval L; Centre de Recherche des Cordeliers, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, Equipe Mixte de Recherche 8228-Laboratoire de Physiologie Rénale et Tubulopathies, F-75006 Paris, France., Griveau C; Centre de Recherche des Cordeliers, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, Equipe Mixte de Recherche 8228-Laboratoire de Physiologie Rénale et Tubulopathies, F-75006 Paris, France., Ling WE; Centre de Recherche des Cordeliers, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, Equipe Mixte de Recherche 8228-Laboratoire de Physiologie Rénale et Tubulopathies, F-75006 Paris, France., Lievre L; Centre de Recherche des Cordeliers, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, Equipe Mixte de Recherche 8228-Laboratoire de Physiologie Rénale et Tubulopathies, F-75006 Paris, France., Crambert G; Centre de Recherche des Cordeliers, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, Equipe Mixte de Recherche 8228-Laboratoire de Physiologie Rénale et Tubulopathies, F-75006 Paris, France., Müller D; Department of Pediatrics, Division of Gastroenterology, Nephrology and Metabolic Diseases, Charité-Universitätsmedizin Berlin, DE-13353 Berlin, Germany., Broćić J; Paris Brain Institute (ICM), Hôpital Pitié-Salpêtrière, Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, Sorbonne Université, Data Analysis Core Platform, F-75013 Paris, France., Cherchame E; Paris Brain Institute (ICM), Hôpital Pitié-Salpêtrière, Inserm U 1127, CNRS UMR 7225, Sorbonne Université, Data Analysis Core Platform, F-75013 Paris, France., Houillier P; Centre de Recherche des Cordeliers, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, Equipe Mixte de Recherche 8228-Laboratoire de Physiologie Rénale et Tubulopathies, F-75006 Paris, France.; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de Physiologie, F-75015 Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte (MARHEA), The European Rare Kidney Disease Reference Network (ERKNet), F-75015 Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, The European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (Endo-ERN), F-75015 Paris, France.; Faculté de Médecine, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France., Prot-Bertoye C; Centre de Recherche des Cordeliers, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Sorbonne Université, Université Paris Cité, F-75006 Paris, France.; Centre National de la Recherche Scientifique, Equipe Mixte de Recherche 8228-Laboratoire de Physiologie Rénale et Tubulopathies, F-75006 Paris, France.; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Européen Georges Pompidou, Service de Physiologie, F-75015 Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte (MARHEA), The European Rare Kidney Disease Reference Network (ERKNet), F-75015 Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, The European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (Endo-ERN), F-75015 Paris, France.
المصدر: International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2024 Apr 03; Vol. 25 (7). Date of Electronic Publication: 2024 Apr 03.
نوع المنشور: Journal Article
اللغة: English
بيانات الدورية: Publisher: MDPI Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101092791 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1422-0067 (Electronic) Linking ISSN: 14220067 NLM ISO Abbreviation: Int J Mol Sci Subsets: MEDLINE
أسماء مطبوعة: Original Publication: Basel, Switzerland : MDPI, [2000-
مواضيع طبية MeSH: Extremities* , Adrenal Medulla*, Animals ; Mice ; Claudins/genetics ; Mice, Knockout ; Gene Expression
مستخلص: Many genomic, anatomical and functional differences exist between the medullary (MTAL) and the cortical thick ascending limb of the loop of Henle (CTAL), including a higher expression of claudin-10 (CLDN10) in the MTAL than in the CTAL. Therefore, we assessed to what extent the Cldn10 gene expression is a determinant of differential gene expression between MTAL and CTAL. RNAs extracted from CTAL and MTAL microdissected from wild type (WT) and Cldn10 knock out mice (cKO) were analyzed by RNAseq. Differential and enrichment analyses (GSEA) were performed with interactive R Shiny software. Between WT and cKO MTAL, 637 genes were differentially expressed, whereas only 76 were differentially expressed between WT and cKO CTAL. Gene expression patterns and GSEA analyses in all replicates showed that WT MTAL did not cluster with the other replicates; no hierarchical clustering could be found between WT CTAL, cKO CTAL and cKO MTAL. Compared to WT replicates, cKO replicates were enriched in Cldn16 , Cldn19 , Pth1r , (parathyroid hormone receptor type 1), Casr (calcium sensing receptor) and Vdr (Vitamin D Receptor) mRNA in both the cortex and medulla. Cldn10 is associated with gene expression patterns, including genes specifically involved in divalent cations reabsorption in the TAL.
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معلومات مُعتمدة: FRM FDT201904007918 Fondation pour la Recherche Médicale; ANR-17-CE14-0032 Agence Nationale de la Recherche; NA Filières Maladies Rares OSCAR; NA Filières Maladies Rares ORKID
فهرسة مساهمة: Keywords: HELIX syndrome; claudin-10; epithelium; kidney; thick ascending limb of the loop of Henle; tight junction; transcriptional profiling
المشرفين على المادة: 0 (claudin 10)
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تواريخ الأحداث: Date Created: 20240413 Date Completed: 20240415 Latest Revision: 20240513
رمز التحديث: 20240513
مُعرف محوري في PubMed: PMC11011785
DOI: 10.3390/ijms25074008
PMID: 38612818
قاعدة البيانات: MEDLINE
الوصف
تدمد:1422-0067
DOI:10.3390/ijms25074008