دورية أكاديمية
Coping with the experience of frustration throughout life: Sex- and age-specific effects of early life stress on the susceptibility to reward devaluation.
| العنوان: | Coping with the experience of frustration throughout life: Sex- and age-specific effects of early life stress on the susceptibility to reward devaluation. |
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| المؤلفون: | Alves J; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Dos Santos APB; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Vieira ADS; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Martini APR; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., de Lima RMS; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, McGill University, Montreal, QC, Canada., Smaniotto TÂ; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., de Moraes RO; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Gomes RF; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Acerbi GCA; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., de Assis EZB; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Lampert C; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Dalmaz C; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Neurociências, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Couto Pereira NS; Psychological Neuroscience Laboratory, Psychology Research Centre (CIPsi), School of Psychology, University of Minho, Braga, Portugal. Electronic address: natividade.pereira@psi.uminho.pt. |
| المصدر: | Neuroscience [Neuroscience] 2024 Aug 16; Vol. 553, pp. 160-171. Date of Electronic Publication: 2024 Jul 02. |
| نوع المنشور: | Journal Article |
| اللغة: | English |
| بيانات الدورية: | Publisher: Elsevier Science Country of Publication: United States NLM ID: 7605074 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1873-7544 (Electronic) Linking ISSN: 03064522 NLM ISO Abbreviation: Neuroscience Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Publication: [New York?] : Elsevier Science Original Publication: Oxford, Elmsford, N. Y., Pergamon Press |
| مواضيع طبية MeSH: | Reward* , Rats, Wistar* , Maternal Deprivation* , Stress, Psychological*/metabolism , Stress, Psychological*/physiopathology , Stress, Psychological*/psychology, Animals ; Male ; Female ; Adaptation, Psychological/physiology ; Frustration ; Rats ; Hippocampus/metabolism ; Receptors, N-Methyl-D-Aspartate/metabolism ; Sex Characteristics ; Age Factors ; Basolateral Nuclear Complex/metabolism |
| مستخلص: | Early life stress may lead to lifelong impairments in psychophysiological functions, including emotional and reward systems. Unpredicted decrease in reward magnitude generates a negative emotional state (frustration) that may be involved with susceptibility to psychiatric disorders. We evaluated, in adolescents and adult rats of both sexes, whether maternal separation (MS) alters the ability to cope with an unexpected reduction of reward later in life. Litters of Wistar rats were divided into controls (non handled - NH) or subjected to MS. Animals were trained to find sugary cereal pellets; later the amount was reduced. Increased latency to reach the reward-associated area indicates higher inability to regulate frustration. The dorsal hippocampus (dHC) and basolateral amygdala (BLA) were evaluated for protein levels of NMDA receptor subunits (GluN2A/GluN2B), synaptophysin, PSD95, SNAP-25 and CRF1. We found that adult MS males had greater vulnerability to reward reduction, together with decreased GluN2A and increased GluN2B immunocontent in the dHC. MS females and adolescents did not differ from controls. We concluded that MS enhances the response to frustration in adult males. The change in the ratio of GluN2A and GluN2B subunits in dHC could be related to a stronger, more difficult to update memory of the aversive experience. (Copyright © 2024 The Author(s). Published by Elsevier Inc. All rights reserved.) |
| فهرسة مساهمة: | Keywords: Basolateral amygdala; Emotional memory; Hippocampus; Maternal separation; Psychiatric disorders; Synaptic plasticity |
| المشرفين على المادة: | 0 (Receptors, N-Methyl-D-Aspartate) 0 (NR2B NMDA receptor) |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20240703 Date Completed: 20240731 Latest Revision: 20240731 |
| رمز التحديث: | 20240801 |
| DOI: | 10.1016/j.neuroscience.2024.06.020 |
| PMID: | 38960089 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
Full Text via ClinicalKey 
Full Text Finder | تدمد: | 1873-7544 |
|---|---|
| DOI: | 10.1016/j.neuroscience.2024.06.020 |