دورية أكاديمية

Wide Resection Treatment of Angiomatoid Fibrous Histiocytoma in a 42-Year- Old Female.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Wide Resection Treatment of Angiomatoid Fibrous Histiocytoma in a 42-Year- Old Female.
Alternate Title: Anjiyomatoid Fibröz Histiositoması Bulunan 42 Yaşındaki Hastanın Geniş Rezeksiyon ile Tedavisi. (Turkish)
المؤلفون: Celayir, Arın, Özşahin, Mahmut Kürşat, Botanlıoğlu, Hüseyin
المصدر: Hamidiye Medical Journal; 2023, Vol. 4 Issue 3, p194-197, 4p
مصطلحات موضوعية: DERMATOFIBROMA, TUMOR treatment, SHOULDER pain, IMMUNOTHERAPY, HEALTH of adults
Abstract (English): Angiomatoid fibrous histiocytoma is a rare neoplasm with malignant potential that primarily occurs in the subcutaneous tissues or dermis of the extremities in children or young adults. Its characteristic histological appearance involves the nodular growth of histiocytic, epithelioid, or spindle cells surrounded by a fibrous pseudocapsule containing a lymphocytic cuff. It may also feature a prominent myxoid stroma. Unresectable or metastatic tumors may have limited treatment options. Immunotherapy using PD-1/PDL1 inhibitors could play a role in the future, although it is not yet widely adopted. The standard surgical approach for angiomatoid fibrous histiocytoma involves wide or radical resection of the lesion. In this article, we discuss the case of a 42-year-old female patient who presented to our clinic with shoulder pain and was subsequently diagnosed with angiomatoid fibrous histiocytoma after biopsy. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Abstract (Turkish): Anjiyomatoid fibröz histiyositoma, çocuklarda veya genç erişkinlerde çoğunlukla deri altı dokularda veya ekstremitelerin dermisinde ortaya çıkan nadir bir malign potansiyelli neoplazmadır. Lenfositik bir manşon içeren fibröz bir psödo kapsül ile çevrili histiyositik, epitelioid veya iğsi hücrelerin nodüler büyümesiyle karakterize edilen histolojik bir görünümü vardır. Belirgin miksoid stroma içerebilir. Rezeke edilemeyen veya metastatik tümörler sınırlı tedavi seçeneklerine sahip olabilir. PD-1/PD-L1 inhibitörleri ile immünoterapi planlaması gelecekte yer alabilir ancak henüz yaygın olarak kullanılmamaktadır. Anjiyomatoid fibröz histiyositomanın yaygın cerrahi tedavisi, lezyonun geniş veya radikal rezeksiyonunu içermektedir. Bu yazıda, kliniğimize omuz ağrısı şikayetiyle başvuran ve biyopsi sonrası anjiomatoid fibröz histiyositoma tanısı konulan 42 yaşındaki kadın hastayı tartıştık. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Copyright of Hamidiye Medical Journal is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
قاعدة البيانات: Complementary Index
الوصف
تدمد:27180956
DOI:10.4274/hamidiyemedj.galenos.50251