التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Safety profile of tofacitinib in rheumatoid arthritis: a single-center experience. |
| Alternate Title: |
Romatoid artrit hastalarında tofasitinibin güvenlik profili: tek merkez deneyimi. (Turkish) |
| المؤلفون: |
Akca, Tolgahan, Demir, Ceren, Sargın, Gökhan, Çildağ, Songül, Şentürk, Taşkın |
| المصدر: |
Journal of Turkish Society for Rheumatology; 2024, Vol. 16 Issue 1, p25-31, 7p |
| مصطلحات موضوعية: |
RHEUMATOID arthritis, HYPERLIPIDEMIA, URINARY tract infections, MORTALITY, CEREBROVASCULAR disease |
| Abstract (English): |
Objective: To assess the adverse events (AEs) of tofacitinib in rheumatoid arthritis (RA) patients and to present real-life experiences. Methods: Data on the demographic characteristics, comorbidities, and the AEs of 71 RA patients using tofacitinib was collected. Coronary artery disease, cerebrovascular disease, pulmonary embolism, malignancy, and mortality were defined as serious AEs. The risk factors for serious AEs were defined. Results: Infections were the most common drug-related AEs, most of which were upper respiratory and urinary tract infections. Malignancy was detected in 3 patients in follow-up. No significant difference was found in the rates of overall AEs except urinary tract infections, between patients <65 years and those =65 years of age. However, serious AEs were observed more frequently in patients aged =65 years (p=0.019). Older age, male gender, pre-existing hyperlipidemia, and the initial year of tofacitinib treatment were significantly associated with developing serious AEs. Four patients (median age= 65.9 years) died. Conclusion: Real-life data on the safety profile of tofacitinib in RA was presented in this study. Male gender was an independent risk factor for serious AEs in subjects receiving tofacitinib. Patients with older age, male gender, those with hyperlipidemia, and those in their first year of treatment should also be closely monitored for serious AEs. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Turkish): |
Amaç: Romatoid artrit (RA) hastalarında tofasitinibin yan etkilerini (YE) değerlendirmeyi ve gerçek yaşam verilerini sunmayı amaçladık. Yöntem: Tofacitinib kullanan 71 RA hastasının demografik özellikleri, komorbiditeleri ve YE'leri değerlendirildi. Koroner arter hastalığı, serebrovasküler hastalık, pulmoner emboli, malignite ve mortalite ciddi YE olarak gruplandırıldı. Ciddi YE'ler için risk faktörleri tanımlandı. Bulgular: Enfeksiyonlar ilaca bağlı en yaygın YE'ler olup, bunların çoğu üst solunum yolu ve idrar yolu enfeksiyonlarıydı. Takipte 3 hastada malignite tespit edildi. <65 yaş ve =65 yaş hastalar arasında idrar yolu enfeksiyonları dışındaki genel YE oranlarında anlamlı bir fark bulunmadı. Ancak 65 yaş ve üzeri hastalarda ciddi YE'ler daha sık görüldü (p=0,019). İleri yaş, erkek cinsiyet, hiperlipidemi varlığı ve tofasitinib tedavisinin ilk yılı ciddi YE'lerin gelişmesiyle anlamlı düzeyde ilişkiliydi. Ortanca yaşları 65,9 olan 4 hasta hayatını kaybetti. Sonuç: Bu çalışmada tofasitinibin RA'daki güvenlik profiline ilişkin gerçek yaşam verileri sunulmuştur. Erkek cinsiyet, tofacitinib kullanan hastalarda ciddi YE'ler için bağımsız bir risk faktörüydü. İleri yaş, erkek cinsiyet, hiperlipidemisi olan ve tedavinin ilk yılında olan hastalar ciddi YE'ler açısından yakın izlenmelidir. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
|
Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.) |
| قاعدة البيانات: |
Complementary Index |
Full Text Finder