دورية أكاديمية
A point mutation in the albumin gene in a Chinese patient with familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia.
العنوان: | A point mutation in the albumin gene in a Chinese patient with familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia. |
---|---|
المؤلفون: | Kam-Tsun Tang, Hong-Jyh Yang, Kong-Bung Choo, Hong-Da Lin, Shieh-Li Fang, Braverman, Lewis E. |
المصدر: | European Journal of Endocrinology; Oct1999, Vol. 141 Issue 4, p374-378, 5p |
قاعدة البيانات: | Complementary Index |
كن أول من يترك تعليقا!