دورية أكاديمية

Correction: Whole-Exome Sequencing Identifies Homozygous Mutations in a Spastic Ataxia-Neuropathy Syndrome Linked to Mitochondrial -AAA Proteases.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Correction: Whole-Exome Sequencing Identifies Homozygous Mutations in a Spastic Ataxia-Neuropathy Syndrome Linked to Mitochondrial -AAA Proteases.
المؤلفون: Tyler Mark Pierson, David Adams, Florian Bonn, Paola Martinelli, Praveen F. Cherukuri, Jamie K. Teer, Nancy F. Hansen, Pedro Cruz, James C. Mullikin, Robert W. Blakesley, Gretchen Golas, Justin Kwan, Anthony Sandler, Karin Fuentes Fajardo, Thomas Markello, Cynthia Tifft, Craig Blackstone, Elena I. Rugarli, Thomas Langer, William A. Gahl, Camilo Toro
المصدر: PLoS Genetics, Vol 9, Iss 2 (2013)
بيانات النشر: Public Library of Science (PLoS), 2013.
سنة النشر: 2013
المجموعة: LCC:Genetics
مصطلحات موضوعية: Genetics, QH426-470
نوع الوثيقة: article
وصف الملف: electronic resource
اللغة: English
تدمد: 1553-7390
1553-7404
Relation: http://europepmc.org/articles/PMC3586582; https://doaj.org/toc/1553-7390; https://doaj.org/toc/1553-7404
DOI: 10.1371/annotation/273d7d98-3a1b-494b-839e-de31a0f33d28
URL الوصول: https://doaj.org/article/5c384d50499a48578c47f2bccbbb1f2a
رقم الأكسشن: edsdoj.5c384d50499a48578c47f2bccbbb1f2a
قاعدة البيانات: Directory of Open Access Journals
الوصف
تدمد:15537390
15537404
DOI:10.1371/annotation/273d7d98-3a1b-494b-839e-de31a0f33d28