دورية أكاديمية

Molekulargenetische Diagnostik erblicher Fiebersyndrome: Familiäres Mittelmeerfieber (FMF), Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS), TNF-rezeptorassoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS), Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom (CAPS: FCAS, MWS, NOMID/CINCA)

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Molekulargenetische Diagnostik erblicher Fiebersyndrome: Familiäres Mittelmeerfieber (FMF), Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS), TNF-rezeptorassoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS), Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom (CAPS: FCAS, MWS, NOMID/CINCA)
Alternate Title: Molecular diagnostics of hereditary fever syndromes: Familial Mediterranean fever (FMF), hyperimmunoglobulin D syndrome (HIDS), tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome (TRAPS), cryopyrin-associated periodic syndrome (CAPS: FCAS, MWS, NOMID/CINCA)
المؤلفون: Timmann, C.Aff1_486, Horstmann, R.
المصدر: Zeitschrift für Rheumatologie. 68(9):720-725
قاعدة البيانات: Springer Nature Journals
الوصف
تدمد:03401855
14351250
DOI:10.1007/s00393-009-0486-7