دورية أكاديمية
Protective effects of melatonin-loaded lipid-core nanocapsules on paraquat-induced cytotoxicity and genotoxicity in a pulmonary cell line.
| العنوان: | Protective effects of melatonin-loaded lipid-core nanocapsules on paraquat-induced cytotoxicity and genotoxicity in a pulmonary cell line. |
|---|---|
| المؤلفون: | Charão MF; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Baierle M; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Gauer B; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Goethel G; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Fracasso R; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Paese K; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Departamento de Produção e Controle de Medicamentos, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Brucker N; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Moro AM; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Bubols GB; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Dias BB; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Matte US; Centro de Terapia Gênica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas, Porto Alegre, Brazil., Guterres SS; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Departamento de Produção e Controle de Medicamentos, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil., Pohlmann AR; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Departamento de Química Orgânica, Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 91501-970, Brazil., Garcia SC; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil; Laboratório de Toxicologia (LATOX), Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grandedo Sul, Porto Alegre, RS 90610-000, Brazil. Electronic address: solange.garcia@ufrgs.br. |
| المصدر: | Mutation research. Genetic toxicology and environmental mutagenesis [Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen] 2015 Jun; Vol. 784-785, pp. 1-9. Date of Electronic Publication: 2015 Apr 10. |
| نوع المنشور: | Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't |
| اللغة: | English |
| بيانات الدورية: | Publisher: Elsevier Country of Publication: Netherlands NLM ID: 101632149 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1879-3592 (Electronic) Linking ISSN: 13835718 NLM ISO Abbreviation: Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Original Publication: Amsterdam : Elsevier, 1997- |
| مواضيع طبية MeSH: | Antioxidants/*pharmacology , DNA Damage/*drug effects , Melatonin/*pharmacology , Nanocapsules/*chemistry , Paraquat/*toxicity , Pulmonary Alveoli/*drug effects, Cell Line, Tumor ; Cell Nucleus/metabolism ; Cell Proliferation/drug effects ; Cell Survival/drug effects ; Culture Media/chemistry ; Humans ; Particle Size ; Pulmonary Alveoli/cytology |
| مستخلص: | Many acute poisonings lack effective and specific antidotes. Due to both intentional and accidental exposures, paraquat (PQ) causes thousands of deaths annually, especially by pulmonary fibrosis. Melatonin (Mel), when incorporated into lipid-core nanocapsules (Mel-LNC), has enhanced antioxidant properties. The effects of such a formulation have not yet been studied with respect to mitigation of PQ- induced cytotoxicity and DNA damage. Here, we have tested whether Mel-LNC can ameliorate PQ-induced toxicity in the A549 alveolar epithelial cell line. Physicochemical characterization of the formulations was performed. Cellular uptake was measured using nanocapsules marked with rhodamine B. Cell viability was determined by the MTT assay and DNA damage was assessed by the comet assay. The enzyme-modified comet assay with endonuclease III (Endo III) and formamidopyrimidine glycosylase (FPG) were used to investigate oxidative DNA damage. Incubation with culture medium for 24h did not alter the granulometric profile of Mel-LNC formulations. Following treatment (3 and 24h), red fluorescence was detected around the cell nucleus, indicating internalization of the formulation. Melatonin solution (Mel), Mel-LNC, and LNC did not have significant effects on cell viability or DNA damage. Pre-treatment with Mel-LNC enhanced cell viability and showed a remarkable reduction in % DNA in tail compared to the PQ group; this was not observed in cells pre-treated with Mel. PQ induces oxidative DNA damage detected with the enzyme-modified comet assay. Mel-LNC reduced this damage more effectively than did Mel. In summary, Mel-LNC is better than Mel at protecting A549 cells from the cytotoxic and genotoxic effects of PQ. (Copyright © 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.) |
| فهرسة مساهمة: | Keywords: A549 cell line; Comet assay; DNA damage; Melatonin-loaded lipid-core nanocapsules; Nanotechnology; Paraquat |
| المشرفين على المادة: | 0 (Antioxidants) 0 (Culture Media) 0 (Nanocapsules) JL5DK93RCL (Melatonin) PLG39H7695 (Paraquat) |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20150606 Date Completed: 20150820 Latest Revision: 20150606 |
| رمز التحديث: | 20231215 |
| DOI: | 10.1016/j.mrgentox.2015.04.006 |
| PMID: | 26046970 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
Full Text Finder | تدمد: | 1879-3592 |
|---|---|
| DOI: | 10.1016/j.mrgentox.2015.04.006 |