دورية أكاديمية
[The canonical Wnt/β-catenin pathway: From the history of its discovery to clinical application].
| العنوان: | [The canonical Wnt/β-catenin pathway: From the history of its discovery to clinical application]. |
|---|---|
| عنوان ترانسليتريتد: | Kanonicheskiĭ signal'nyĭ put' Wnt/β-katenin: ot istorii otkrytiia do klinicheskogo primeneniia. |
| المؤلفون: | Grebennikova TA; Endocrinology Research Center, Ministry of Health of Russia, Moscow, Russia., Belaya ZE; Endocrinology Research Center, Ministry of Health of Russia, Moscow, Russia., Rozhinskaya LY; Endocrinology Research Center, Ministry of Health of Russia, Moscow, Russia., Melnichenko GA; Endocrinology Research Center, Ministry of Health of Russia, Moscow, Russia. |
| المصدر: | Terapevticheskii arkhiv [Ter Arkh] 2016; Vol. 88 (10), pp. 74-81. |
| نوع المنشور: | Journal Article; Review |
| اللغة: | Russian |
| بيانات الدورية: | Publisher: ZAO 'Konsilium Medikum Country of Publication: Russia (Federation) NLM ID: 2984818R Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0040-3660 (Print) Linking ISSN: 00403660 NLM ISO Abbreviation: Ter Arkh Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Publication: <2018- > : Moskva : ZAO 'Konsilium Medikum' Original Publication: Moskva : Izdatelʹstvo Medit︠s︡ina |
| مواضيع طبية MeSH: | Bone and Bones/*physiology , Wnt Signaling Pathway/*physiology , beta Catenin/*physiology, Bone Diseases ; Humans ; Osteoporosis |
| مستخلص: | The Wnt/β signaling pathway (Wnt-SP) is a phylogenetically ancient mechanism that regulates development and maintains tissue homeostasis through the control of cell proliferation, differentiation, migration, and apoptosis. The accurate regulation of the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway (Wnt-SP) is critical for embryogenesis and postnatal development; and impaired signal transduction at one of its stages leads to various diseases, including organ malformations, cancers, metabolic and neurodegenerative disorders. The literature review discusses the biological role of the canonical Wnt-SP in the development of the skeleton and in the remodeling of bone tissue. The Wnt signal transmission changes observed during genetic mutations cause various human skeletal diseases. Understanding the functional mechanism involved in the development of bone abnormality could open new horizons in the treatment of osteoporosis, by affecting the Wnt-SP. The design of antibodies to sclerostin, a Wnt-SP inhibitor, is most promising now. The paper summarizes the studies that have investigated the canonical Wnt-SP and designed drugs to treat osteoporosis. |
| فهرسة مساهمة: | Keywords: blosozumab; canonical Wnt/β-catenin signaling pathway; romosozumab; sclerostin Local Abstract: [Publisher, Russian] Сигнальный путь Wnt (СП-Wnt) - филогенетически древний механизм регуляции развития и поддержания гомеостаза тканей за счет контроля пролиферации, дифференциации, миграции и апоптоза клеток. Точность регуляции канонического сигнального пути Wnt/β-катенин (далее в тексте сигнальный путь Wnt - СП-Wnt) имеет решающее значение в эмбриогенезе и постнатальном развитии, а нарушение проведения сигналов на одном из его этапов приводит к различным заболеваниям, включая пороки развития органов, раковые заболевания, метаболические и нейродегенеративные расстройства. Обзор литературы посвящен обсуждению биологической роли канонического СП-Wnt в развитии скелета и ремоделировании костной ткани. Изменения в передаче сигнала Wnt, наблюдаемые при генетических мутациях, вызывают различные заболевания скелета человека. Понимание функциональных механизмов развития патологии костной ткани позволило открыть новые горизонты в лечении остеопороза за счет влияния на СП-Wnt. Наиболее перспективным в настоящее время является разработка антител к склеростину - ингибитору СП-Wnt. Статья обобщает исследования, посвященные каноническому СП-Wnt и разработке лекарственных препаратов для лечения остеопороза. |
| المشرفين على المادة: | 0 (beta Catenin) |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20170622 Date Completed: 20180822 Latest Revision: 20181202 |
| رمز التحديث: | 20240628 |
| DOI: | 10.17116/terarkh201688674-81 |
| PMID: | 28635854 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
| تدمد: | 0040-3660 |
|---|---|
| DOI: | 10.17116/terarkh201688674-81 |