التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
[The influence of the vitamin D3 level in the blood serum of lactase gene polymorphism on the development of chronic polypous rhinosinusitis]. |
| عنوان ترانسليتريتد: |
Vliianie urovnia vitamina D3 v syvorotke krovi i polimorfizma gena laktazy na razvitie khronicheskogo rinosinusita s polipami. |
| المؤلفون: |
Boeva VI; Department of Otorhinolaryngology., Kokorina OV; Department of Otorhinolaryngology., Archba RR; Department of Otorhinolaryngology., Dvoryanchikov VV; Department of Otorhinolaryngology., Kolhyubaeva SN; Laboratory of Medical Genetics, S.M. Kirov Military Medical Academy, Ministry of Defence of the Russian Federation, Sankt-Peterburg, Russia. |
| المصدر: |
Vestnik otorinolaringologii [Vestn Otorinolaringol] 2018; Vol. 83 (5), pp. 49-54. |
| نوع المنشور: |
Journal Article |
| اللغة: |
Russian |
| بيانات الدورية: |
Publisher: Media Sfera Country of Publication: Russia (Federation) NLM ID: 0416577 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 0042-4668 (Print) Linking ISSN: 00424668 NLM ISO Abbreviation: Vestn Otorinolaringol Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: |
Publication: <2003->: Moskva : Media Sfera
Original Publication: Moskva : Medicina |
| مواضيع طبية MeSH: |
Cholecalciferol*/pharmacology , Lactase*/biosynthesis , Lactase*/drug effects , Lactase*/genetics , Lactose Intolerance* , Nasal Polyps*/drug therapy , Nasal Polyps*/genetics , Rhinitis*/drug therapy , Rhinitis*/genetics , Sinusitis*/drug therapy , Sinusitis*/genetics, Genotype ; Humans ; Polymorphism, Single Nucleotide ; Serum |
| مستخلص: |
The objective of the present study was to elucidate the possible correlations between the vitamin D 3 level in the blood serum and lactase gene polymorphism (LCT-13910 T>C) in the patients presenting with chronic polypous rhinosinusitis (CPRS). The study included 50 patients with this condition and 14 subjects comprising the control group. The variants of lactase gene polymorphism (LCT-13910 T>C) were identified with the use of polymerase chain reaction (PCR) in real time. The total level of serum vitamin D 3 (VD 3 ) was determined by means of the immunochemical analysis (the electrochemiluminescence technique). In the group of patients presenting with chronic polypous rhinosinusitis, the level of VD 3 in the blood serum ranged from 48 nm/l to 85 nm/l (mean 60 nm/l) compared with that in the patients of the control group (from 78 nm/l to 112 nm/l; mean 97 nm/l) . The level of vitamin D 3 'below the normal values' was documented in 71% of the patients with CPRS in comparison with 7% in the control subjects. Lactase gene polymorphism (LCT-13910 CC, CT) suggesting pronounced and latent hypolactasia was identified in 94% of the patients with CPRS compared with 78.6% in the control group. The occurrence of the CC genotype in the patients of both study groups was virtually identical: 52% in the patients presenting with chronic polypous rhinosinusitis and 57% in the control group. CT polymorphism was identified in 42% of the patients with CPRS and in 21% of the control subjects. The significant difference between the patients of the two groups was documented for the occurrence of TT polymorphism: 6% among the patients with CPRS and 21% in the controls (i.e. much higher in the healthy subjects). There was no significant difference between the serum levels of vitamin D 3 either among the patients with CPRS having LCT-13910 gene polymorphisms (CC, CT, TT) or among the control subjects. It is concluded that the study revealed the higher levels of vitamin D 3 in the blood sera from the control subjects in comparison with that in the patients with chronic polypous rhinosinusitis. Moreover, the patients of the latter group more frequently exhibited the variant of the LCT CT-13910 gene polymorphism suggesting latent hypolactasia whereas the subjects comprising the control group more frequently had the variant of the LCT CT-13910 gene polymorphism indicative of the normal tolerance of lactose. |
| فهرسة مساهمة: |
Keywords: LCT CT-13910 T>C gene polymorphism; chronic polypous rhinosinusitis; hypolactasia; lactase insufficiency; vitamin D3
Local Abstract: [Publisher, Russian] Цель работы - исследование возможных корреляций между уровнем витамина D 3 в сыворотке крови и полиморфизмом гена лактазы LCT-13910 Т>С у пациентов с хроническим риносинуситом с полипами (ХРСП). Обследованы 50 пациентов с ХРСП и группа контроля - 14 человек. Определение вариантов полиморфизма гена лактазы LCT-13910 (CT; CC; TT) проведено при помощи ПЦР в реальном времени. Общий уровень витамина D 3 (VD 3 ) в сыворотке крови определен методом иммунохимического анализа (технология электрохемилюминесценции). Уровень VD 3 в группе пациентов с ХРСП составил 60 нмоль/л (от 48 до 85 нмоль/л), у лиц в группе контроля - 97 нмоль/л (от 78 до 112 нмоль/л). Уровень VD 3 'ниже нормы' при ХРСП выявлен у 71% пациентов, в группе контроля - в 7% случаев. Полиморфизм гена LCT-13910 СС, СТ (выраженная и латентная гиполактазия) в группе ХРСП определен в 94% случаев, в группе контроля - в 78,6%. Встречаемость генотипа СС в исследуемых группах была практически одинаковой: у пациентов с ХРСП - 52%, в группе контроля - 57%. При этом полиморфизм CT при ХРСП выявлен у 42%, в контрольной группе - у 21%. Значимое различие определено при полиморфизме ТТ: 6 и 21% соответственно (чаще среди здоровых лиц). Значимых различий уровня VD 3 в подгруппах по полиморфизму гена LCT-13910 (СС, СТ, ТТ) у пациентов с ХРСП и в группе контроля не выявлено. Таким образом, у пациентов с ХРСП показатели содержания VD 3 в сыворотке крови были ниже, чем в группе контроля. Также в группе с ХРСП чаще был выявлен вариант полиморфизма гена LCT СТ-13910 (латентная гиполактазия), в то время как в группе контроля чаще был определен полиморфизм гена LCT ТТ-13910 (нормальная переносимость лактозы). |
| المشرفين على المادة: |
1C6V77QF41 (Cholecalciferol)
EC 3.2.1.108 (Lactase) |
| تواريخ الأحداث: |
Date Created: 20181110 Date Completed: 20190613 Latest Revision: 20190613 |
| رمز التحديث: |
20240628 |
| DOI: |
10.17116/otorino20188305149 |
| PMID: |
30412176 |
| قاعدة البيانات: |
MEDLINE |
