دورية أكاديمية
Brain death effects on lung microvasculature in an experimental model of lung donor.
| العنوان: | Brain death effects on lung microvasculature in an experimental model of lung donor. |
|---|---|
| عنوان ترانسليتريتد: | Efeitos da morte cerebral na microvasculatura pulmonar em um modelo experimental de doador de pulmão. |
| المؤلفون: | Simas R; Laboratório Cirúrgico de Pesquisa Cardiovascular, Instituto do Coração, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil., Zanoni FL; Laboratório Cirúrgico de Pesquisa Cardiovascular, Instituto do Coração, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil., Silva RDSCE; Laboratório Cirúrgico de Pesquisa Cardiovascular, Instituto do Coração, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil., Moreira LFP; Laboratório Cirúrgico de Pesquisa Cardiovascular, Instituto do Coração, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo (SP) Brasil. |
| المصدر: | Jornal brasileiro de pneumologia : publicacao oficial da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisilogia [J Bras Pneumol] 2020 Feb 21; Vol. 46 (2), pp. e20180299. Date of Electronic Publication: 2020 Feb 21 (Print Publication: 2020). |
| نوع المنشور: | Journal Article |
| اللغة: | Portuguese; English |
| بيانات الدورية: | Publisher: Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisilogia Country of Publication: Brazil NLM ID: 101222274 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 1806-3756 (Electronic) Linking ISSN: 18063713 NLM ISO Abbreviation: J Bras Pneumol Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Original Publication: Brasilia, DF, Brasil : Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisilogia, [2004]- |
| مواضيع طبية MeSH: | Endothelial Cells* , Tissue Donors*, Brain Death/*physiopathology , Lung/*blood supply , Microcirculation/*physiology, Animals ; Male ; Microvessels ; Models, Theoretical ; Rats ; Rats, Wistar |
| مستخلص: | Objective: Brain death (BD) triggers important hemodynamic and inflammatory alterations, compromising the viability of organs suitable for transplantation. To better understand the microcirculatory alterations in donor lungs caused by BD. The present study investigated the pulmonary microcirculation in a rodent model of BD via intravital microscopy. Methods: Male Wistar rats were anaesthetized and mechanically ventilated. They were trepanned and BD was induced through the increase in intracranial pressure. As control group, sham-operated (SH) rats were trepanned only. In both groups, expiratory O2 and CO2 were monitored and after three hours, a thoracotomy was performed, and a window was created to observe the lung surface using an epi-fluorescence intravital microscopy. Lung expression of intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) was evaluated by immunohistochemistry, and cytokines were measured in lung samples. Results: Three hours after the surgical procedures, pulmonary perfusion was 73% in the SH group. On the other hand, BD animals showed an important decrease in organ perfusion to 28% (p = 0.036). Lung microcirculatory compromise after BD induction was associated with an augmentation of the number of leukocytes recruited to lung tissue, and with a reduction in eNOS expression and an increase in ICAM-1 expression on lung endothelial cells. BD rats showed higher values of expiratory O2 and lower values of CO2 in comparison with SH animals after three hours of monitoring. Conclusion: Data presented showed that BD triggers an important hypoperfusion and inflammation in the lungs, compromising the donor pulmonary microcirculation. |
| References: | Respir Physiol Neurobiol. 2013 Jun 1;187(1):26-30. (PMID: 23466953) Cell Tissue Res. 2014 Mar;355(3):647-56. (PMID: 24562377) J Clin Invest. 2011 Jun;121(6):2336-49. (PMID: 21606594) Front Biosci (Elite Ed). 2017 Jan 1;9:110-128. (PMID: 27814594) Curr Opin Organ Transplant. 2016 Jun;21(3):279-84. (PMID: 26967995) Transplantation. 2005 Aug 27;80(4):500-5. (PMID: 16123725) Transplant Proc. 2006 Apr;38(3):737-40. (PMID: 16647459) Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2018 Feb 1;26(2):196-201. (PMID: 29049608) Ann Surg. 2000 Dec;232(6):804-13. (PMID: 11088075) J Mol Med (Berl). 2014 Aug;92(8):797-810. (PMID: 24880953) Transplantation. 2008 Feb 27;85(4):597-606. (PMID: 18347540) Am J Transplant. 2004 Feb;4(2):210-5. (PMID: 14974941) Clinics (Sao Paulo). 2015 Jun;70(6):446-52. (PMID: 26106965) Acta Anaesthesiol Scand. 2009 Apr;53(4):425-35. (PMID: 19226294) Kidney Int. 2003 Nov;64(5):1874-82. (PMID: 14531823) Clinics (Sao Paulo). 2012;67(1):69-75. (PMID: 22249483) J Surg Res. 2005 Jan;123(1):118-25. (PMID: 15652959) |
| فهرسة مساهمة: | Local Abstract: [Publisher, Portuguese] A morte cerebral (MC) desencadeia alterações hemodinâmicas e inflamatórias importantes, comprometendo a viabilidade dos órgãos empregados em transplantes. Para compreender melhor as alterações microcirculatórias nos pulmões de doadores com MC, o presente estudo investigou a microcirculação pulmonar em um modelo de roedor com MC via microscopia intravital. [Publisher, Portuguese] Ratos Wistar machos foram anestesiados e ventilados mecanicamente. Eles foram submetidos a trepanação e a MC induzida por meio do aumento da pressão intracraniana. Os ratos do grupo Sham (SH), utilizado como controle, foram submetidos apenas à trepanação. Em ambos os grupos, foram monitorados o O2 expiratório e o CO2, e, após 3 horas, foi realizada a toracotomia e criada uma janela para observar a superfície pulmonar usando o sistema de microscopia intravital. As expressões pulmonares das moléculas de adesão intercelular (ICAM)-1 e da óxido nítrico-sintase endotelial (eNOS) foram avaliadas por imuno-histoquímica, e as citocinas foram medidas em amostras pulmonares. [Publisher, Portuguese] Três horas após os procedimentos cirúrgicos, a perfusão pulmonar foi de 73% no grupo SH. Por outro lado, os animais com MC apresentaram uma importante diminuição na perfusão do órgão para 28% (p = 0,036). O comprometimento microcirculatório pulmonar após a indução de MC foi associado a um aumento do número de leucócitos recrutados para o tecido pulmonar, além de uma redução na expressão de eNOS e um aumento na expressão de ICAM-1 nas células endoteliais do pulmão. Os ratos com MC apresentaram valores mais elevados de O2 expiratório e valores mais baixos de CO2 em comparação com os animais SH após 3 horas de monitorização. [Publisher, Portuguese] Os dados apresentados demonstraram que a MC desencadeia uma importante hipoperfusão e inflamação nos pulmões, comprometendo a microcirculação pulmonar do doador. |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20200305 Date Completed: 20200730 Latest Revision: 20220413 |
| رمز التحديث: | 20240829 |
| مُعرف محوري في PubMed: | PMC8651258 |
| DOI: | 10.36416/1806-3756/e20180299 |
| PMID: | 32130341 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
Full Text Finder | تدمد: | 1806-3756 |
|---|---|
| DOI: | 10.36416/1806-3756/e20180299 |