[Clinical and immunological correlates in endogenous psychoses developed after COVID-19].

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان:	[Clinical and immunological correlates in endogenous psychoses developed after COVID-19].
عنوان ترانسليتريتد:	Kliniko-immunologicheskie korrelyaty pri endogennykh psikhozakh, razvivshikhsya posle perenesennogo COVID-19.
المؤلفون:	Zozulya SA; Mental Healh Research Center, Moscow, Russia., Sizov SV; Mental Healh Research Center, Moscow, Russia., Oleichik IV; Mental Healh Research Center, Moscow, Russia., Klyushnik TP; Mental Healh Research Center, Moscow, Russia.
المصدر:	Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova [Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova] 2022; Vol. 122 (6. Vyp. 2), pp. 71-77.
نوع المنشور:	Journal Article
اللغة:	Russian
بيانات الدورية:	Publisher: Media Sfera Country of Publication: Russia (Federation) NLM ID: 9712194 Publication Model: Print Cited Medium: Print ISSN: 1997-7298 (Print) Linking ISSN: 19977298 NLM ISO Abbreviation: Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova Subsets: MEDLINE
أسماء مطبوعة:	Publication: <1995->: Moskva : Media Sfera Original Publication: Moskva : "Meditsina",
مواضيع طبية MeSH:	COVID-19* , Psychotic Disorders*/etiology, Asthenia ; Biomarkers ; Female ; Humans ; Leukocyte Elastase/metabolism ; alpha 1-Antitrypsin
مستخلص:	Objective: The clinical and immunological study of the potential impact of coronavirus infection on the course of endogenous psychosis. Material and Methods: Thirty-three female patients, aged 16 to 48 years, with depressive-delusional conditions (ICD-10 F20.01, F21, F31) developed after coronavirus infection, of whom 15 people (group 1) had depressive-delusional states 1-2 months after COVID-19 and 18 people (group 2), who developed similar psychoses in later periods (2-6 months). The severity of the psychopathologic symptoms was evaluated with PANSS and HDRS-21 scales. The activity of inflammatory markers - leukocyte elastase (LE) and α1-proteinase inhibitor (α1-PI) in the blood was determined. The absolute neutrophil count, the absolute lymphocyte count and the neutrophil/lymphocyte ratio were calculated. As a control, we used standard values of indicators of age - and sex-matched healthy donors. Results: The endogenous psychosis that developed later after a coronavirus infection (group 2) is associated with a "typical" inflammatory reaction with an increase in the activity of acute phase proteins (according to α1-PI) and degranulation activity of neutrophils (according to LE), which is associated with the development of depressive-delusional states in patients with the dominance of manifestations of positive affectivity (anxiety, melancholy) and the extended nature of delusional disorders, which were predominantly incongruent to affect. On the contrary, the development of endogenous psychosis during the first two months after COVID-19 (group 1) is characterized by a spectrum of inflammatory biomarkers with a decrease in the number of neutrophils and low activity of LE. This immunological profile is associated with the predominance of manifestations of negative affectivity (apathy, asthenia, adynamia) in the structure of depressive-delusional states and the relatively undeveloped nature of delusional disorders, which were predominantly congruent to affect. Conclusion: The clinical and biological correlates presumably indicate the modulating effect of the coronavirus infection (COVID-19) on neuroinflammation and the structure of endogenous psychosis.
فهرسة مساهمة:	Keywords: COVID-19; delusions congruent and incongruent to affect; endogenous depressive-delusional conditions; leukocyte elastase; neutrophil/lymphocyte ratio; neutrophils; positive and negative affectivity Local Abstract: [Publisher, Russian] Клинико-иммунологическое исследование потенциального влияния коронавирусной инфекции на течение эндогенных психозов. [Publisher, Russian] Обследованы 33 пациентки в возрасте от 16 до 48 лет с депрессивно-бредовыми состояниями (F20.01, F21, F31), развившимися после перенесенной коронавирусной инфекции, из них 1-я группа — 15 человек, у которых депрессивно-бредовое состояние развилось через 1—2 мес после перенесенного COVID-19; 2-я группа — 18 человек с подобными психозами, развившимися в более поздние (от 2 до 6 мес) сроки. Выраженность психопатологических симптомов оценивали по шкалам PANSS и HDRS-21. В крови пациентов определяли активность воспалительных маркеров — лейкоцитарной эластазы (ЛЭ) и α1-протеиназного ингибитора (α1-ПИ). Оценивали также абсолютное содержание нейтрофилов и лимфоцитов и их соотношение (нейтрофильно-лимфоцитарный индекс). В качестве контроля использовали нормативные значения показателей здоровых доноров, соответствующих пациентам по возрасту и полу. [Publisher, Russian] Показано, что эндогенный психоз, развившийся в более поздние сроки после перенесенной коронавирусной инфекции (2-я группа) сопряжен с «типичной» воспалительной реакцией с повышением активности острофазных белков (α1-ПИ — 43,0 (35,6—49,7) ИЕ/мл, p =0,001) и дегрануляционной активности нейтрофилов (ЛЭ — 254,8 (238,0—271,0) нмоль/мин·мл, p< 0,001), что ассоциировано с развитием у пациентов депрессивно-бредовых состояний с доминированием проявлений позитивной аффективности (тревоги, тоски) и развернутым характером бредовых расстройств, которые преимущественно были неконгруэнтны аффекту. Напротив, развитие эндогенного психоза на протяжении первых 2 мес после COVID-19 (1-я группа) характеризуется спектром воспалительных биомаркеров со снижением количества нейтрофилов (2,6±0,9´10 ⁹ /л, p< 0,05) и низкой активностью ЛЭ (196 (172—209,4) нмоль/мин·мл, p< 0,001). Этот иммунологический профиль ассоциирован с преобладанием в структуре депрессивно-бредовых состояний проявлений негативной аффективности (апатия, астения, адинамия) и относительно неразвернутым характером бредовых расстройств, которые преимущественно были конгруэнтны аффекту. [Publisher, Russian] Выявленные клинико-биологические корреляты предположительно свидетельствуют о модулирующем влиянии перенесенного COVID-19 на нейровоспаление и структуру эндогенного психоза.
المشرفين على المادة:	0 (Biomarkers) 0 (alpha 1-Antitrypsin) EC 3.4.21.37 (Leukocyte Elastase)
تواريخ الأحداث:	Date Created: 20220707 Date Completed: 20220711 Latest Revision: 20220711
رمز التحديث:	20221213
DOI:	10.17116/jnevro202212206271
PMID:	35797199
قاعدة البيانات:	MEDLINE

الوصف
تدمد:	1997-7298
DOI:	10.17116/jnevro202212206271