دورية أكاديمية

[Histological remission of ulcerative colitis with combined anti-cytokine and cell therapy].

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: [Histological remission of ulcerative colitis with combined anti-cytokine and cell therapy].
المؤلفون: Knyazev OV; Loginov Moscow Clinical Scientific Center.; Ryzhykh National Medical Research Center of Coloproctology.; Research Institute of Health Organization and Medical Management., Khomeriki SG; Loginov Moscow Clinical Scientific Center., Kagramanova AV; Loginov Moscow Clinical Scientific Center., Lishchinskaya AA; Loginov Moscow Clinical Scientific Center., Smirnova OA; Loginov Moscow Clinical Scientific Center., Noskova KK; Loginov Moscow Clinical Scientific Center., Parfenov AI; Loginov Moscow Clinical Scientific Center.
المصدر: Terapevticheskii arkhiv [Ter Arkh] 2021 Dec 15; Vol. 93 (12), pp. 1435-1442. Date of Electronic Publication: 2021 Dec 15.
نوع المنشور: English Abstract; Journal Article
اللغة: Russian
بيانات الدورية: Publisher: ZAO 'Konsilium Medikum Country of Publication: Russia (Federation) NLM ID: 2984818R Publication Model: Electronic Cited Medium: Print ISSN: 0040-3660 (Print) Linking ISSN: 00403660 NLM ISO Abbreviation: Ter Arkh Subsets: MEDLINE
أسماء مطبوعة: Publication: <2018- > : Moskva : ZAO 'Konsilium Medikum'
Original Publication: Moskva : Izdatelʹstvo Medit︠s︡ina
مواضيع طبية MeSH: Colitis, Ulcerative*/diagnosis , Colitis, Ulcerative*/drug therapy, Humans ; C-Reactive Protein ; Cytokines/metabolism ; Remission Induction ; Severity of Illness Index ; Leukocyte L1 Antigen Complex/analysis ; Feces/chemistry ; Biomarkers/analysis ; Cell- and Tissue-Based Therapy ; Colonoscopy
مستخلص: Aim: To conduct comparative analysis of histological remission in patients with moderate and severe ulcerative colitis (UC), receiving biological therapy vedolizumab, mesenchymal stem cell (MSC) treatment and combined stem cells and vedolizumab therapy.
Materials and Methods: We studied biopsies of 75 patients with total or left-sided moderate and severe ulcerative colitis, divided into groups depending on treatment. The first group of UC patients (n=29) received stem cell therapy 2 mln per kg; the second group of UC patients (n=27) received vedolizumab and the third group (n=19) MSC and vedolizumab. The efficacy of treatment was assessed by C reactive protein (CRP), Mayo score (MS), fecal calprotectin (FC) and Geboes score (GS).
Results: We determined medium correlation between basic FC and MS before treatment (r=0.6605, p0.05). After 12 weeks of treatment in the first group of UC patients (n=29) CRP was 7.82.1 mg/l, FC 409.344.85 g/g, medium GS 1.20.1 points. After 12 weeks of treatment in the second group of UC patients (n=27) CRP was 8.41.4 mg/l, FC 435.547.3 g/g, medium GS 1.350.15 points. After 12 weeks of treatment in the third group of UC patients (n=19) CRP was 6.41.1 mg/l, FC 290.617.5 g/g, medium GS 0.90.1 points. We proved strong direct relationship between FC and GS after 12 weeks of treatment in UC patients, receiving MSC (r=0.8392, p0.05). The statistically significant majority of patients, achieved histological remission, have less than 5-year duration of disease.
Conclusion: Our study showed that clinical and endoscopic remission in UC patients does not always correlate with histological remission. Combined anti-cytokine and stem cells therapy contributes to achieve deep remission and decrease mucosa inflammation rather than single MSC or vedolizumab treatment. Deep remission could be achieved by earlier start of biological therapy. FC could be a predictor and marker of mucosa healing and histological remission.
فهرسة مساهمة: Keywords: fecal calprotectin; histological remission; ulcerative colitis
Local Abstract: [Publisher, Russian] Цель. Сравнительный анализ степени гистологической ремиссии у больных язвенным колитом (ЯК) средней степени тяжести и тяжелой степени, получающих биологическую терапию ведолизумабом (ВДБ), мезенхимальными стромальными клетками (МСК), а также комбинированную терапию с применением МСК и ВДБ. Материалы и методы. Исследован биопсийный материал 75 пациентов с тотальным или левосторонним ЯК средней степени тяжести и тяжелой степени. Пациенты были разделены на группы в зависимости от проводимой терапии: 1-я группа пациентов с ЯК (n=29) получила противовоспалительную терапию с использованием культуры МСК 2 млн/кг по схеме; 2-я группа (n=27) ВДБ по рекомендуемой схеме; 3-я группа (n=19) МСК+ВДБ. Эффективность проводимой терапии оценивали по уровню C-реактивного белка (CРБ), фекального кальпротектина (ФКП), индексу Мейо (ИМ) и индексу Гебса (ИГ). Результаты. Выявлена прямая корреляция средней силы между исходными значениями уровня ФКП и ИГ перед проведением противовоспалительной терапии ЯК (r=0,6605, p0,05). Через 12 нед от начала терапии в 1-й группе больных (n=29) уровень CРБ составил 7,82,1 мг/л, уровень ФКП 409,344,85 мкг/г, средний ИГ 1,20,1 балла. Через 12 нед от начала терапии во 2-й группе больных (n=27) уровень CРБ составил 8,41,4 мг/л, уровень ФКП 435,547,3 мкг/г, средний ИГ 1,350,15 балла. Через 12 нед от начала терапии в 3-й группе больных (n=19) уровень CРБ составил 6,41,1 мг/л, уровень ФКП 290,617,5 мкг/г, средний ИГ 0,90,1 балла. Подтверждена прямая связь сильной тесноты между значениями уровня ФКП и ИГ через 12 нед от момента проведения противовоспалительной терапии больных ЯК МСК (r=0,8392, p0,05). У статистически значимого большинства пациентов, достигших показателей гистологической ремиссии, продолжительность заболевания составляла менее 5 лет. Заключение. Наше исследование подтвердило, что клиническая и эндоскопическая ремиссия у больных ЯК не всегда соответствует гистологической ремиссии. Комбинированная антицитокиновая и клеточная терапия позволяет достичь более глубокой ремиссии и более успешно уменьшить степень воспаления слизистой оболочки кишки, чем монотерапия МСК и ВДБ. Достижения глубокой ремиссии мы сможем добиться при более раннем назначении биологической терапии. Определение уровня ФКП может стать предиктором и маркером заживления слизистой оболочки толстой кишки и степени гистологической ремиссии.
المشرفين على المادة: 9007-41-4 (C-Reactive Protein)
0 (Cytokines)
0 (Leukocyte L1 Antigen Complex)
0 (Biomarkers)
تواريخ الأحداث: Date Created: 20221026 Date Completed: 20221028 Latest Revision: 20221028
رمز التحديث: 20231215
DOI: 10.26442/00403660.2021.12.201212
PMID: 36286670
قاعدة البيانات: MEDLINE
الوصف
تدمد:0040-3660
DOI:10.26442/00403660.2021.12.201212