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Nanomicellar Formulations Loaded with Histamine and Paclitaxel as a New Strategy to Improve Chemotherapy for Breast Cancer.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Nanomicellar Formulations Loaded with Histamine and Paclitaxel as a New Strategy to Improve Chemotherapy for Breast Cancer.
المؤلفون: Nicoud MB; Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación, Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED), Facultad de Ciencias Médicas, Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires 1107, Argentina., Ospital IA; Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación, Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED), Facultad de Ciencias Médicas, Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires 1107, Argentina., Táquez Delgado MA; Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación, Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED), Facultad de Ciencias Médicas, Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires 1107, Argentina., Riedel J; Cátedra de Tecnología Farmacéutica I, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina.; Instituto de Tecnología Farmacéutica y Biofarmacia (InTecFyB), Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina., Fuentes P; Cátedra de Tecnología Farmacéutica I, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina.; Instituto de Tecnología Farmacéutica y Biofarmacia (InTecFyB), Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina., Bernabeu E; Cátedra de Tecnología Farmacéutica I, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina.; Instituto de Tecnología Farmacéutica y Biofarmacia (InTecFyB), Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina., Rubinstein MR; Laboratorio de Psiconeuroendocrinoinmunología, Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED), Facultad de Ciencias Médicas, Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires 1107, Argentina., Lauretta P; Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación, Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED), Facultad de Ciencias Médicas, Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires 1107, Argentina., Martínez Vivot R; Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación, Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED), Facultad de Ciencias Médicas, Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires 1107, Argentina., Aguilar MLÁ; Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación, Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED), Facultad de Ciencias Médicas, Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires 1107, Argentina., Salgueiro MJ; Instituto de Tecnología Farmacéutica y Biofarmacia (InTecFyB), Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina.; Laboratorio de Radioisótopos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina., Speisky D; Servicio de Patología, Hospital Británico de Buenos Aires, Buenos Aires 1280, Argentina., Moretton MA; Cátedra de Tecnología Farmacéutica I, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina.; Instituto de Tecnología Farmacéutica y Biofarmacia (InTecFyB), Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina., Chiappetta DA; Cátedra de Tecnología Farmacéutica I, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina.; Instituto de Tecnología Farmacéutica y Biofarmacia (InTecFyB), Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina., Medina VA; Laboratorio de Biología Tumoral e Inflamación, Instituto de Investigaciones Biomédicas (BIOMED), Facultad de Ciencias Médicas, Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires 1107, Argentina.; Laboratorio de Radioisótopos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires 1113, Argentina.
المصدر: International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2023 Feb 10; Vol. 24 (4). Date of Electronic Publication: 2023 Feb 10.
نوع المنشور: Journal Article
اللغة: English
بيانات الدورية: Publisher: MDPI Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101092791 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1422-0067 (Electronic) Linking ISSN: 14220067 NLM ISO Abbreviation: Int J Mol Sci Subsets: MEDLINE
أسماء مطبوعة: Original Publication: Basel, Switzerland : MDPI, [2000-
مواضيع طبية MeSH: Triple Negative Breast Neoplasms* , Antineoplastic Agents, Phytogenic*/chemistry, Mice ; Humans ; Animals ; Paclitaxel ; Histamine ; Micelles ; Cell Line, Tumor ; Polyethylene Glycols/chemistry ; Polymers ; Drug Carriers/chemistry ; Mice, Inbred BALB C
مستخلص: Triple negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive breast cancer subtype. Currently, paclitaxel (PTX) represents the first-line therapy for TNBC; however it presents a hydrophobic behavior and produces severe adverse effects. The aim of this work is to improve the therapeutic index of PTX through the design and characterization of novel nanomicellar polymeric formulations composed of a biocompatible copolymer Soluplus ® (S), surface-decorated with glucose (GS), and co-loaded either with histamine (HA, 5 mg/mL) and/or PTX (4 mg/mL). Their micellar size, evaluated by dynamic light scattering, showed a hydrodynamic diameter between 70 and 90 nm for loaded nanoformulations with a unimodal size distribution. Cytotoxicity and apoptosis assays were performed to assess their efficacy in vitro in human MDA-MB-231 and murine 4T1 TNBC cells rendering optimal antitumor efficacy in both cell lines for the nanoformulations with both drugs. In a model of TNBC developed in BALB/c mice with 4T1 cells, we found that all loaded micellar systems reduced tumor volume and that both HA and HA-PTX-loaded SG micelles reduced tumor weight and neovascularization compared with the empty micelles. We conclude that HA-PTX co-loaded micelles in addition to HA-loaded formulations present promising potential as nano-drug delivery systems for cancer chemotherapy.
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معلومات مُعتمدة: PICT2018-03778 Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica; PICT2020-02080 Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica; 11220200102459CO National Scientific and Technical Research Council; 40-09-05-014 A-Medina. Pontifical Catholic University of Argentina
فهرسة مساهمة: Keywords: Soluplus®; apoptosis; combination therapy; drug delivery; histamine; nanomicellar formulation; paclitaxel; polymeric micelles; triple negative breast cancer
المشرفين على المادة: P88XT4IS4D (Paclitaxel)
820484N8I3 (Histamine)
0 (Micelles)
0 (Antineoplastic Agents, Phytogenic)
3WJQ0SDW1A (Polyethylene Glycols)
0 (Polymers)
0 (Drug Carriers)
تواريخ الأحداث: Date Created: 20230225 Date Completed: 20230228 Latest Revision: 20230228
رمز التحديث: 20240628
مُعرف محوري في PubMed: PMC9959774
DOI: 10.3390/ijms24043546
PMID: 36834958
قاعدة البيانات: MEDLINE
الوصف
تدمد:1422-0067
DOI:10.3390/ijms24043546