دورية أكاديمية
Molecular mimicry between Zika virus and central nervous system inflammatory demyelinating disorders: the role of NS5 Zika virus epitope and PLP autoantigens.
| العنوان: | Molecular mimicry between Zika virus and central nervous system inflammatory demyelinating disorders: the role of NS5 Zika virus epitope and PLP autoantigens. |
|---|---|
| عنوان ترانسليتريتد: | Mimetismo molecular entre o vírus Zika e os distúrbios inflamatórios desmielinizantes do sistema nervoso central: o papel do epítopo NS5 do vírus Zika e dos autoantígenos PLP. |
| المؤلفون: | França LC; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-Graduação em Neurologia, Laboratório de Neurociências Translacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil., Fontes-Dantas FL; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-Graduação em Neurologia, Laboratório de Neurociências Translacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil.; Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Farmacologia e Psicobiologia, Rio de Janeiro RJ, Brazil., Garcia DG; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-Graduação em Neurologia, Laboratório de Neurociências Translacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil., de Araújo AD; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-Graduação em Neurologia, Laboratório de Neurociências Translacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil., da Costa Gonçalves JP; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-Graduação em Neurologia, Laboratório de Neurociências Translacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil., Rêgo CCDS; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-Graduação em Neurologia, Laboratório de Neurociências Translacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil., da Silva EV; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-Graduação em Neurologia, Laboratório de Neurociências Translacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil., do Nascimento OJM; Universidade Federal Fluminense, Hospital Universitário Antônio Pedro, Departamento de Neurologia, Niterói RJ, Brazil., Lopes FCR; Universidade Federal Fluminense, Hospital Universitário Antônio Pedro, Departamento de Radiologia, Niterói RJ, Brazil., Herlinger AL; Universidade Federal Fluminense, Hospital Universitário Antônio Pedro, Departamento de Radiologia, Niterói RJ, Brazil., de Aguiar RS; Universidade Federal Fluminense, Hospital Universitário Antônio Pedro, Departamento de Radiologia, Niterói RJ, Brazil., da Costa Ferreira Junior O; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia, Departamento de Genética, Rio de Janeiro RJ, Brazil., Figueira FFA; Hospital São Francisco na Providência de Deus, Departamento de Neurologia, Rio de Janeiro RJ, Brazil., de Souza JPBM; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-Graduação em Neurologia, Laboratório de Neurociências Translacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil.; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Departamento de Neurocirurgia, Rio de Janeiro RJ, Brazil., De Mesquita JF; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Genética e Biologia Molecular, Grupo de Bioinformática e Biologia Computacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil., Alves-Leon SV; Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Programa de Pós-Graduação em Neurologia, Laboratório de Neurociências Translacional, Rio de Janeiro RJ, Brazil.; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Centro de Referência e Pesquisa em Esclerose Múltipla e Outras Doenças Desmielinizantes Inflamatórias Idiopáticas do SNC, Rio de Janeiro RJ, Brazil. |
| المصدر: | Arquivos de neuro-psiquiatria [Arq Neuropsiquiatr] 2023 Apr; Vol. 81 (4), pp. 357-368. Date of Electronic Publication: 2023 May 09. |
| نوع المنشور: | Journal Article |
| اللغة: | English |
| بيانات الدورية: | Publisher: Thieme Country of Publication: Germany NLM ID: 0125444 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1678-4227 (Electronic) Linking ISSN: 0004282X NLM ISO Abbreviation: Arq Neuropsiquiatr Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Publication: 2022- : [Stuttgart] : Thieme Original Publication: São Paulo. |
| مواضيع طبية MeSH: | Zika Virus* , Zika Virus Infection* , Central Nervous System Diseases* , Multiple Sclerosis*, Humans ; Epitopes ; Molecular Mimicry ; Autoantigens ; Retrospective Studies ; Brazil ; Central Nervous System |
| مستخلص: | Background: Evidence indicates a strong link between Zika virus (ZikV) and neurological complications. Acute myelitis, optic neuritis, polyneuropathy, and encephalomyelitis that mimic inflammatory idiopathic demyelination disorders (IIDD) after ZikV infection have been reported in Brazil. Objective: The present study aims to investigate the possible occurrence of molecular mimicry between ZikV antigens and Multiple Sclerosis (MS) autoantigens, the most frequent IIDD of the central nervous system (CNS). Methods: A retrospective cohort study with 305 patients admitted due to suspected arbovirus infection in Rio de Janeiro was performed, all subjects were submitted to neurological examination, and a biological sample was collected for serologic and molecular diagnostic. Bioinformatics tools were used to analyze the peptides shared between ZikV antigens and MS autoantigens. Results: Of 305 patients, twenty-six were positive for ZikV and 4 presented IDD patterns found in MS cases. Sequence homology comparisons by bioinformatics approach between NS5 ZikV and PLP MS protein revealed a homology of 5/6 consecutive amino acids (CSSVPV/CSAVPV) with 83% identity, deducing a molecular mimicry. Analysis of the 3D structures revealed a similar conformation with alpha helix presentation. Conclusions: Molecular mimicry between NS5 Zika virus antigen and PLP MS autoantigens emerge as a possible mechanism for IDD spectrum in genetically susceptible individuals. Competing Interests: There is no conflict of interest to declare. (Academia Brasileira de Neurologia. This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).) |
| References: | Am J Med. 2016 Oct;129(10):1126-30. (PMID: 27260832) FASEB J. 1998 Oct;12(13):1255-65. (PMID: 9761770) Lancet. 2017 Nov 4;390(10107):2099-2109. (PMID: 28647173) Autoimmun Rev. 2017 Dec;16(12):1237-1245. (PMID: 29037898) Am J Trop Med Hyg. 2018 Dec;99(6):1419-1421. (PMID: 30277201) Iran J Biotechnol. 2017 Mar;15(1):10-21. (PMID: 28959348) J Neurol Sci. 2019 Jan 15;396:84-85. (PMID: 30423542) Eur J Immunol. 2004 Jan;34(1):280-90. (PMID: 14971054) J Neuroinflammation. 2012 Feb 08;9:29. (PMID: 22316121) J Immunol. 2008 May 1;180(9):6402-10. (PMID: 18424764) JAMA Neurol. 2016 Jul 1;73(7):875-9. (PMID: 27183312) Trends Biochem Sci. 2017 Jun;42(6):443-456. (PMID: 28318966) N Engl J Med. 2016 Mar 10;374(10):951-8. (PMID: 26862926) Acta Neuropathol. 2017 Jan;133(1):13-24. (PMID: 27988845) Acta Neurol Scand. 2007 May;115(5):306-11. (PMID: 17489940) Nat Commun. 2017 Mar 27;8:14762. (PMID: 28345656) Mult Scler. 2019 Mar;25(3):427-430. (PMID: 30226115) Lancet. 2018 Apr 21;391(10130):1622-1636. (PMID: 29576504) J Immunol. 2004 Mar 15;172(6):3893-904. (PMID: 15004197) Handb Clin Neurol. 2014;122:173-89. (PMID: 24507518) Exp Biol Med (Maywood). 2011 May 1;236(5):515-23. (PMID: 21502191) Viruses. 2018 Sep 28;10(10):. (PMID: 30274199) Lancet Neurol. 2013 Feb;12(2):195-206. (PMID: 23332363) Sci Transl Med. 2018 Jan 31;10(426):. (PMID: 29386359) Jpn J Radiol. 2016 Dec;34(12):765-770. (PMID: 27714487) Sci Rep. 2016 Dec 09;6:37313. (PMID: 27934901) Nat Commun. 2017 Mar 27;8:14763. (PMID: 28345600) Neurology. 2016 Aug 30;87(9 Suppl 2):S20-7. (PMID: 27572857) Immunogenetics. 2008 Jun;60(6):275-86. (PMID: 18461312) Nucleic Acids Res. 2005 Apr 22;33(7):2302-9. (PMID: 15849316) Autoimmun Rev. 2016 Aug;15(8):801-8. (PMID: 27019049) Eur J Immunol. 2004 May;34(5):1251-61. (PMID: 15114658) Open Forum Infect Dis. 2016 Oct 3;3(4):ofw203. (PMID: 28053996) Mult Scler Int. 2013;2013:151427. (PMID: 24312732) PLoS Negl Trop Dis. 2017 Jan 26;11(1):e0005238. (PMID: 28125580) J Interferon Cytokine Res. 2017 Nov;37(11):475-479. (PMID: 29135369) |
| فهرسة مساهمة: | Local Abstract: [Publisher, Portuguese] Evidências indicam uma forte ligação entre o vírus Zika (ZikV) e complicações neurológicas. Mielite aguda, neurite óptica, polineuropatia e encefalomielite que mimetizam distúrbios inflamatórios de desmielinização idiopáticos (DDII) após infecção por ZikV têm sido relatadas no Brasil. [Publisher, Portuguese] O presente estudo tem como objetivo investigar a possível ocorrência de mimetismo molecular entre antígenos do ZikV e autoantígenos da Esclerose Múltipla (EM), a DDII mais frequente do sistema nervoso central (SNC). MéTODOS: Foi realizado um estudo de coorte retrospectivo com 305 pacientes internados por suspeita de infecção por arbovírus no Rio de Janeiro, todos os indivíduos foram submetidos a exame neurológico e coleta de amostra biológica para diagnóstico sorológico e molecular. Ferramentas de bioinformática foram usadas para analisar os peptídeos compartilhados entre antígenos do ZikV e autoantígenos da EM. [Publisher, Portuguese] Dos 305 pacientes, vinte e seis foram positivos para ZikV e 4 apresentaram padrão IDD encontrado em casos de EM. As comparações de homologia de sequência por abordagem de bioinformática entre a proteína NS5 ZikV e PLP EM revelaram uma homologia de 5/6 aminoácidos consecutivos (CSSVPV/CSAVPV) com 83% de identidade, deduzindo um mimetismo molecular. A análise das estruturas 3D revelou uma conformação semelhante com apresentação em alfa-hélice. CONCLUSõES: O mimetismo molecular entre o antígeno NS5 do vírus Zika e o autoantígeno PLP da EM surge como um possível mecanismo para o espectro IDD em indivíduos geneticamente suscetíveis. |
| المشرفين على المادة: | 0 (Epitopes) 0 (Autoantigens) |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20230509 Date Completed: 20230511 Latest Revision: 20230513 |
| رمز التحديث: | 20230513 |
| مُعرف محوري في PubMed: | PMC10169219 |
| DOI: | 10.1055/s-0043-1768698 |
| PMID: | 37160141 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
Full Text Finder | تدمد: | 1678-4227 |
|---|---|
| DOI: | 10.1055/s-0043-1768698 |