دورية أكاديمية
[The structure of post/long COVID fatigue syndrome. Prospects for correction].
| العنوان: | [The structure of post/long COVID fatigue syndrome. Prospects for correction]. |
|---|---|
| المؤلفون: | Kuznetsova PI; Scientific Center of Neurology., Tanashyan MM; Scientific Center of Neurology., Raskurazhev AA; Scientific Center of Neurology., Zaslavskaya KI; Ogarev National Research Mordovian State University. |
| المصدر: | Terapevticheskii arkhiv [Ter Arkh] 2023 Jul 16; Vol. 95 (5), pp. 418-424. Date of Electronic Publication: 2023 Jul 16. |
| نوع المنشور: | Randomized Controlled Trial; Multicenter Study; English Abstract; Journal Article |
| اللغة: | Russian |
| بيانات الدورية: | Publisher: ZAO 'Konsilium Medikum Country of Publication: Russia (Federation) NLM ID: 2984818R Publication Model: Electronic Cited Medium: Print ISSN: 0040-3660 (Print) Linking ISSN: 00403660 NLM ISO Abbreviation: Ter Arkh Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Publication: <2018- > : Moskva : ZAO 'Konsilium Medikum' Original Publication: Moskva : Izdatelʹstvo Medit︠s︡ina |
| مواضيع طبية MeSH: | Post-Acute COVID-19 Syndrome* , COVID-19*/complications, Humans ; Dizziness ; Asthenia ; Prospective Studies ; Fatigue/etiology |
| مستخلص: | Aim: To study the features of post-COVID asthenic syndrome and evaluate the effectiveness of the drug containing the succinic acid complex with trimethylhydrazinium in its treatment. Materials and Methods: A prospective, multicenter, comparative, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy of sequential therapy with BRAINMAX ® included 160 patients with a history of coronavirus infection within 12 to 16 weeks (not more than 12 months). The study was conducted at 6 healthcare centers in different regions of the Russian Federation. Testing was performed on the following scores: VAS for headache score, MFI-20 asthenia score, PSQI test, FAS-10 fatigue score, DHI dizziness score, MoCA cognitive impairment score, Beck anxiety score, vegetative index of Kerdo. Results: PSQI questionnaire showed significant improvement in sleep quality in the study group: by -2.5 points [-4; -1] ( p <0.001); there was a more pronounced significant decrease in the MFI-20 score of -19.5 points [-27; -11] ( p <0.001); a significant decrease in the FAS-10 fatigue score by -9 [-13.5; -4] points ( p <0.001); DHI dizziness score showed a decrease by -6 [-12; 0] points in the BRAINMAX ® group ( p =0.001); the score of Beck anxiety and depression scale decreased by -5 [-11; -2] points ( p <0.001). Multiple linear regression data showed a significant increase of 0.56 ( p =0.02) in the MoCA score. Conclusion: Our study convincingly showed the effectiveness of therapy with BRAINMAX ® in a wide range of symptoms in patients with the post-COVID syndrome. |
| فهرسة مساهمة: | Keywords: BRAINMAX; anxiety disorder; asthenic syndrome; cognitive impairment; coronavirus infection; post-COVID syndrome Local Abstract: [Publisher, Russian] Цель. Изучить особенности постковидного астенического синдрома и оценить эффективность лекарственного средства на основе янтарнокислого комплекса с триметилгидразинием в его коррекции. Материалы и методы. В проспективное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности последовательной терапии препаратами БРЕЙНМАКС ® включены 160 пациентов, перенесших коронавирусную инфекцию давностью 12–16 нед (но не более 12 мес). Исследование проводилось на территории 6 медицинских центров в разных регионах Российской Федерации. Проводили тестирование по шкалам: ВАШ для оценки головной боли, шкалы астении MFI-20, теста PSQI, шкалы оценки усталости FAS-10, шкалы оценки головокружения DHI, шкалы оценки когнитивных нарушений MoCA, шкалы уровня тревоги Бека, вычисление вегетативного индекса Кердо. Результаты. Показано значимое улучшение качества сна по опроснику PSQI в группе исследования: на 2,5 балла [-4; -1] ( p <0,001); отмечено более выраженное статистически значимое снижение баллов по шкале MFI-20 на 19,5 балла [-27; -11] ( p <0,001); значимое снижение баллов по шкале оценки усталости FAS-10 на 9 [-13,5; -4] баллов ( p <0,001); по шкале оценки головокружения DHI снижение на 6 [-12; 0] баллов в группе препарата БРЕЙНМАКС ® ( p =0,001); помимо этого, применение препарата сопровождалось уменьшением балла по шкале тревоги и депрессии Бека на 5 [-11; -2] баллов ( p <0,001). По данным множественной линейной регрессии продемонстрировано статистически значимое увеличение балла по шкале МоСА на 0,56 ( p =0,02). Заключение. В проведенном исследовании убедительно показана эффективность терапии препаратом БРЕЙНМАКС ® в отношении широкого спектра симптомов у пациентов с постковидным синдромом. |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20231230 Date Completed: 20240103 Latest Revision: 20240103 |
| رمز التحديث: | 20240103 |
| DOI: | 10.26442/00403660.2023.05.202224 |
| PMID: | 38158995 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
Full Text Finder | تدمد: | 0040-3660 |
|---|---|
| DOI: | 10.26442/00403660.2023.05.202224 |