دورية أكاديمية
Mechanisms involved in the cytoprotective effects of Lonomia obliqua venom on human endometrial stromal cells.
العنوان: | Mechanisms involved in the cytoprotective effects of Lonomia obliqua venom on human endometrial stromal cells. |
---|---|
المؤلفون: | de Almeida Schneider R; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Embriologia e Diferenciação Celular, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde: Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil., Barros Terraciano P; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Embriologia e Diferenciação Celular, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde: Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil., Zanon P; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Bioquímica Farmacológica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde: Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil., Quandt L; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Bioquímica Farmacológica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde: Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil., Zanini Gotardi DH; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Embriologia e Diferenciação Celular, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde: Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil., Alves Garcez TN; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Embriologia e Diferenciação Celular, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Unidade de Experimentação Animal, Centro de Pesquisa Experimental (CPE), Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA-UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil., Santi L; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Bioquímica Farmacológica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Laboratório de Proteômica e Microbiologia Molecular, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Instituto de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil., Beys da Silva WO; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Bioquímica Farmacológica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Laboratório de Proteômica e Microbiologia Molecular, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Instituto de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil., Sereno Montenegro I; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Embriologia e Diferenciação Celular, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil., Yates J; Department of Chemical Physiology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA, USA., Almeida Guimarães J; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Bioquímica Farmacológica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Instituto de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil., Pandolfi Passos E; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Embriologia e Diferenciação Celular, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde: Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil. Electronic address: epassos@hcpa.edu.br., Berger M; Grupo de Reprodução e Farmacologia Celular (REPROFARM) - Laboratório de Bioquímica Farmacológica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde: Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil. Electronic address: markusoliveira@hcpa.edu.br. |
المصدر: | Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology [Toxicon] 2024 Mar; Vol. 240, pp. 107630. Date of Electronic Publication: 2024 Feb 09. |
نوع المنشور: | Journal Article |
اللغة: | English |
بيانات الدورية: | Publisher: Pergamon Press Country of Publication: England NLM ID: 1307333 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1879-3150 (Electronic) Linking ISSN: 00410101 NLM ISO Abbreviation: Toxicon Subsets: MEDLINE |
أسماء مطبوعة: | Original Publication: Oxford ; New York : Pergamon Press, c1962- |
مواضيع طبية MeSH: | Arthropod Venoms*/chemistry, Animals ; Humans ; Proteomics ; Epithelial Cells |
مستخلص: | The pathophysiology of recurrent pregnancy loss (RPL) involves deficiencies in the proliferation and migration capacities of endometrial stromal cells (hESCs), which impair embryo implantation and development. Since animal venoms are rich source of bioactive molecules, we aimed to characterize the cytoprotective effects of Lonomia obliqua venom on hESCs. hESCs were isolated from endometrial biopsies and the mechanisms of L. obliqua venomous secretions on cell viability, proliferation and migration were characterized. Venom components were identified by chromatography and proteomic analyses. L. obliqua venom induced hESC proliferation, viability and migration in a dose-dependent manner, both in the presence and absence of serum. By ion-exchange chromatography, one fraction enriched in cytoprotective components and devoid of hemotoxins was obtained. Venom proteome identified at least six protein classes with potential cytoprotective properties (hemolins, lipocalins, hemocyannins, antiviral proteins, antimicrobial peptides, and protease inhibitors). L. obliqua venom protected hESCs from oxidative insult. Cytoprotection was also related to nitric oxide and PKC-ERK-activation and down-regulation of cAMP-PKA-dependent pathways that control cell proliferation. L. obliqua venom-induced hESC viability, proliferation and migration occurs mainly by protecting against oxidative damage and activating ERK. Thus, L. obliqua venom components are promising pharmacological tools to understand the underlying mechanisms of hESC deficiency in RPL. Competing Interests: Declaration of competing interest The authors declare that they have no known competing financial interests or personal relationships that could have appeared to influence the work reported in this paper. (Copyright © 2024 Elsevier Ltd. All rights reserved.) |
فهرسة مساهمة: | Keywords: Cytoprotective; Endometrial cell; Lonomia; Proteomic analysis; Recurrent pregnancy loss |
المشرفين على المادة: | 0 (Arthropod Venoms) |
تواريخ الأحداث: | Date Created: 20240211 Date Completed: 20240306 Latest Revision: 20240306 |
رمز التحديث: | 20240306 |
DOI: | 10.1016/j.toxicon.2024.107630 |
PMID: | 38342412 |
قاعدة البيانات: | MEDLINE |
تدمد: | 1879-3150 |
---|---|
DOI: | 10.1016/j.toxicon.2024.107630 |