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Immunogenicity of COVID-19 adsorbed inactivated vaccine (CoronaVac) and additional doses of mRNA BNT162b2 vaccine in immunocompromised adults compared with immunocompetent persons.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Immunogenicity of COVID-19 adsorbed inactivated vaccine (CoronaVac) and additional doses of mRNA BNT162b2 vaccine in immunocompromised adults compared with immunocompetent persons.
المؤلفون: Ibrahim KY; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Divisão de Moléstias Infecciosas e Parasitarias, São Paulo, São Paulo, Brazil.; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Serviço de Controle de Infecção Hospitalar, São Paulo, São Paulo, Brazil., Moreira RM; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Hospital das Clinicas, Serviço de Transplante Renal, São Paulo, São Paulo, Brazil., Santos CFD; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Hospital das Clinicas, Divisão de Clínica de Médica, Serviço de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, São Paulo, São Paulo, Brazil., Strabelli TMV; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Hospital das Clinicas, Instituto do Coração, Subcomissão de Controle de Infecção Hospitalar, São Paulo, São Paulo, Brazil., Belizário JC; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Serviço de Controle de Infecção Hospitalar, São Paulo, São Paulo, Brazil., Pinto MIM; Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Pediatria, Disciplina de Alergia, Imunologia Clínica e Reumatologia, São Paulo, São Paulo, Brazil., Marinho AKBB; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Hospital das Clinicas, Departamento de Clínica Médica, Divisão de Imunologia Clínica, São Paulo, São Paulo, Brazil., Pereira JM; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Hospital das Clinicas, Divisão de Transplante de Fígado e Órgãos do Aparelho Digestivo, São Paulo, São Paulo, Brazil., Mello LS; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Hospital das Clinicas, Instituto do Coração, Serviço de Pneumologia Unidade de Transplante de Pulmão, São Paulo, São Paulo, Brazil., Ando MC; Instituto Butantan, Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, Laboratório Estratégico de Diagnóstico Molecular- Sorologia, São Paulo, São Paulo, Brazil., Silva VGLD; Universidade Federal de São Paulo, Disciplina de Infectologia Pediátrica, Laboratório de Pesquisas, São Paulo, São Paulo, Brazil., Sato PK; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Laboratório de Investigação Médica-Imunologia da Divisão de Clínica de Moléstias Infecciosas e Parasitárias (LIM-48), São Paulo, São Paulo, Brazil., Lima MA; Instituto Butantan, Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, Centro de Farmacovigilância, Segurança Clínica e Gestão de Risco, São Paulo, São Paulo, Brazil., França JID; Instituto Butantan, Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, Centro de Farmacovigilância, Segurança Clínica e Gestão de Risco, São Paulo, São Paulo, Brazil., Loch AP; Instituto Butantan, Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, Centro de Farmacovigilância, Segurança Clínica e Gestão de Risco, São Paulo, São Paulo, Brazil., Miyaji KT; Instituto Butantan, Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, Centro de Farmacovigilância, Segurança Clínica e Gestão de Risco, São Paulo, São Paulo, Brazil.; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Centro de Referência para Imunobiológicos Especiais, São Paulo, São Paulo, Brazil., Infante V; Instituto Butantan, Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, Centro de Farmacovigilância, Segurança Clínica e Gestão de Risco, São Paulo, São Paulo, Brazil., Precioso AR; Instituto Butantan, Divisão de Ensaios Clínicos e Farmacovigilância, Centro de Farmacovigilância, Segurança Clínica e Gestão de Risco, São Paulo, São Paulo, Brazil., Sartori AMC; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Hospital das Clínicas, Centro de Referência para Imunobiológicos Especiais, São Paulo, São Paulo, Brazil.; Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina, Departamento de Moléstias Infecciosas e Parasitarias, São Paulo, São Paulo, Brazil.
المصدر: Revista do Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo [Rev Inst Med Trop Sao Paulo] 2024 Apr 19; Vol. 66, pp. e24. Date of Electronic Publication: 2024 Apr 19 (Print Publication: 2024).
نوع المنشور: Journal Article; Comparative Study
اللغة: English
بيانات الدورية: Publisher: Universidade de São Paulo, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo Country of Publication: Brazil NLM ID: 7507484 Publication Model: eCollection Cited Medium: Internet ISSN: 1678-9946 (Electronic) Linking ISSN: 00364665 NLM ISO Abbreviation: Rev Inst Med Trop Sao Paulo Subsets: MEDLINE
أسماء مطبوعة: Original Publication: Sao Paulo : Universidade de São Paulo, Instituto de Medicina Tropical de São Paulo
مواضيع طبية MeSH: Antibodies, Viral*/blood , BNT162 Vaccine*/immunology , BNT162 Vaccine*/administration & dosage , COVID-19*/prevention & control , COVID-19*/immunology , COVID-19 Vaccines*/immunology , COVID-19 Vaccines*/administration & dosage , Immunocompromised Host*/immunology , Immunogenicity, Vaccine*, Adult ; Aged ; Female ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Young Adult ; Immunization, Secondary ; Immunocompetence/immunology ; Vaccines, Inactivated/immunology ; Vaccines, Inactivated/administration & dosage
مستخلص: Inactivated COVID-19 vaccines data in immunocompromised individuals are scarce. This trial assessed the immunogenicity of two CoronaVac doses and additional BNT162b2 mRNA vaccine doses in immunocompromised (IC) and immunocompetent (H) individuals. Adults with solid organ transplant (SOT), hematopoietic stem cell transplant, cancer, inborn immunity errors or rheumatic diseases were included in the IC group. Immunocompetent adults were used as control group for comparison. Participants received two CoronaVac doses within a 28-day interval. IC received two additional BNT162b2 doses and H received a third BNT162b2 dose (booster). Blood samples were collected at baseline, 28 days after each dose, pre-booster and at the trial end. We used three serological tests to detect antibodies to SARS-CoV-2 nucleocapsid (N), trimeric spike (S), and receptor binding domain (RBD). Outcomes included seroconversion rates (SCR), geometric mean titers (GMT) and GMT ratio (GMTR). A total of 241 IC and 100 H adults participated in the study. After two CoronaVac doses, IC had lower SCR than H: anti-N, 33.3% vs 79%; anti-S, 33.8% vs 86%, and anti-RBD, 48.5% vs 85%, respectively. IC also showed lower GMT than H: anti-N, 2.3 vs 15.1; anti-S, 58.8 vs 213.2 BAU/mL; and anti-RBD, 22.4 vs 168.0 U/mL, respectively. After the 3rd and 4th BNT162b2 doses, IC had significant anti-S and anti-RBD seroconversion, but still lower than H after the 3rd dose. After boosting, GMT increased in IC, but remained lower than in the H group. CoronaVac two-dose schedule immunogenicity was lower in IC than in H. BNT162b2 heterologous booster enhanced immune response in both groups.
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المشرفين على المادة: 0 (Antibodies, Viral)
0 (BNT162 Vaccine)
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0 (sinovac COVID-19 vaccine)
0 (Vaccines, Inactivated)
تواريخ الأحداث: Date Created: 20240424 Date Completed: 20240424 Latest Revision: 20240530
رمز التحديث: 20240531
مُعرف محوري في PubMed: PMC11027488
DOI: 10.1590/S1678-9946202466024
PMID: 38656040
قاعدة البيانات: MEDLINE
الوصف
تدمد:1678-9946
DOI:10.1590/S1678-9946202466024