دورية أكاديمية
Platelets favor the outgrowth of established metastases.
| العنوان: | Platelets favor the outgrowth of established metastases. |
|---|---|
| المؤلفون: | Garcia-Leon MJ; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France. mgarcialeon@domaintherapeutics.com.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France. mgarcialeon@domaintherapeutics.com.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France. mgarcialeon@domaintherapeutics.com.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France. mgarcialeon@domaintherapeutics.com.; Domain therapeutics, Parc d'Innovation - 220 Boulevard Gonthier D'Andernach, 67400, Strasbourg - Illkirch, France. mgarcialeon@domaintherapeutics.com., Liboni C; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Mittelheisser V; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Bochler L; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Follain G; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France.; Turku Bioscience Centre, University of Turku and Åbo Akademi University, Turku, Finland., Mouriaux C; UMR_S 1255, INSERM, Etablissement Français du Sang-Alsace, Université de Strasbourg, F-67000, Strasbourg, France., Busnelli I; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Larnicol A; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Colin F; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Peralta M; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Osmani N; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Gensbittel V; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Bourdon C; UMR_S 1255, INSERM, Etablissement Français du Sang-Alsace, Université de Strasbourg, F-67000, Strasbourg, France., Samaniego R; Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IISGM), Unidad de Microscopía Confocal, Madrid, Spain., Pichot A; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Laboratoire d'ImmunoRhumatologie Moléculaire, Plateforme GENOMAX, Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) UMR_S 1109, Institut thématique interdisciplinaire (ITI) de Médecine de Précision de Strasbourg Transplantex NG, Faculté de Médecine, France., Paul N; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Laboratoire d'ImmunoRhumatologie Moléculaire, Plateforme GENOMAX, Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) UMR_S 1109, Institut thématique interdisciplinaire (ITI) de Médecine de Précision de Strasbourg Transplantex NG, Faculté de Médecine, France., Molitor A; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Laboratoire d'ImmunoRhumatologie Moléculaire, Plateforme GENOMAX, Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) UMR_S 1109, Institut thématique interdisciplinaire (ITI) de Médecine de Précision de Strasbourg Transplantex NG, Faculté de Médecine, France., Carapito R; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Laboratoire d'ImmunoRhumatologie Moléculaire, Plateforme GENOMAX, Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) UMR_S 1109, Institut thématique interdisciplinaire (ITI) de Médecine de Précision de Strasbourg Transplantex NG, Faculté de Médecine, France.; Service d'Immunologie Biologique, Plateau Technique de Biologie, Pôle de Biologie, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 1 Place de l'Hôpital, 67091, Strasbourg, France., Jandrot-Perrus M; UMR_S 1148, INSERM, Université Paris-Cité, Paris, France., Lefebvre O; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France., Mangin PH; UMR_S 1255, INSERM, Etablissement Français du Sang-Alsace, Université de Strasbourg, F-67000, Strasbourg, France. Pierre.Mangin@efs.sante.fr., Goetz JG; Tumor Biomechanics, INSERM UMR_S1109, Strasbourg, France. jacky.goetz@inserm.fr.; Université de Strasbourg, Strasbourg, France. jacky.goetz@inserm.fr.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Strasbourg, France. jacky.goetz@inserm.fr.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer, Paris, France. jacky.goetz@inserm.fr. |
| المصدر: | Nature communications [Nat Commun] 2024 May 13; Vol. 15 (1), pp. 3297. Date of Electronic Publication: 2024 May 13. |
| نوع المنشور: | Journal Article |
| اللغة: | English |
| بيانات الدورية: | Publisher: Nature Pub. Group Country of Publication: England NLM ID: 101528555 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2041-1723 (Electronic) Linking ISSN: 20411723 NLM ISO Abbreviation: Nat Commun Subsets: MEDLINE |
| أسماء مطبوعة: | Original Publication: [London] : Nature Pub. Group |
| مواضيع طبية MeSH: | Blood Platelets*/metabolism , Blood Platelets*/drug effects , Neoplasm Metastasis* , Platelet Membrane Glycoproteins*/metabolism , Platelet Membrane Glycoproteins*/genetics, Animals ; Humans ; Mice ; Cell Line, Tumor ; Female ; Mice, Inbred C57BL |
| مستخلص: | Despite abundant evidence demonstrating that platelets foster metastasis, anti-platelet agents have low therapeutic potential due to the risk of hemorrhages. In addition, whether platelets can regulate metastasis at the late stages of the disease remains unknown. In this study, we subject syngeneic models of metastasis to various thrombocytopenic regimes to show that platelets provide a biphasic contribution to metastasis. While potent intravascular binding of platelets to tumor cells efficiently promotes metastasis, platelets further support the outgrowth of established metastases via immune suppression. Genetic depletion and pharmacological targeting of the glycoprotein VI (GPVI) platelet-specific receptor in humanized mouse models efficiently reduce the growth of established metastases, independently of active platelet binding to tumor cells in the bloodstream. Our study demonstrates therapeutic efficacy when targeting animals bearing growing metastases. It further identifies GPVI as a molecular target whose inhibition can impair metastasis without inducing collateral hemostatic perturbations. (© 2024. The Author(s).) |
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| المشرفين على المادة: | 0 (Platelet Membrane Glycoproteins) 0 (platelet membrane glycoprotein VI) |
| تواريخ الأحداث: | Date Created: 20240513 Date Completed: 20240513 Latest Revision: 20240516 |
| رمز التحديث: | 20240516 |
| مُعرف محوري في PubMed: | PMC11091169 |
| DOI: | 10.1038/s41467-024-47516-w |
| PMID: | 38740748 |
| قاعدة البيانات: | MEDLINE |
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Full Text Finder | تدمد: | 2041-1723 |
|---|---|
| DOI: | 10.1038/s41467-024-47516-w |