التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Synthesis and spectrometric study of some nucleophilic reactions of the antiepileptic molecule; 5,5-diphenyl imidazolidine-2,4-dione. |
| Alternate Title: |
تحضير ودراسة طيفية لبعض التفاعلات النيوكليوفيلية من جزيء مضاد للصرع 5، 5 ثنائي الفينل إميدازوليدين-۲، 4-داي اون (Arabic) |
| المؤلفون: |
Al-Nuzal, Saadi M. D., Al-Dulaimi, Muhammad F., Hassan, Athraa T. |
| المصدر: |
Journal of University of Anbar for Pure Science; 2018, Vol. 12 Issue 1, p38-53, 16p |
| مصطلحات موضوعية: |
NUCLEOPHILIC reactions, ANTICONVULSANTS, IMIDAZOLIDINES, SPECTROMETRY, CHEMICAL reactions, HALOGENATION |
| Abstract (English): |
New reaction routs were performed for the compound 5,5-diphenyl 2,4- imidazolidinedione (I) to give derivatives (II – VII). These reactions include acylation, halogenation, reduction, and nucleophilic substitutions. Most of the derivatives showed variable chemical reactivities and thermal stability, and the N1 and N3 disubstituted analogue were found much less stable, and hydrolyzes easily in the reaction medium. According to 1H and 13C NMR measurement's, 1,3-Dichloro-5,5-diphenyl imidazolidine-2,4-dione (V) was found to chlorinate the methyl group of the solvent DMSO-d6. Sodium hydroxide consumption analysis was established to reveal the molecularity against NaOH, by following acidbase volumetric method. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Arabic): |
تم إجراء تفاعلات جديدة للمركب 5، 5 ثنائي الفينل إميدازوليدين-۲، 4-ديون (I) لإعطاء المشتقات (VII-II).وتشمل هذه التفاعلات أستلة، هلجنة، اختزال، و الاستبدال نيوكليوفيلي. وأظهرت معظم المشتقات استقرارا كيميائيا متغيرا وثباتا، وتم العثور على التناظرية، N و N غير المستقرة أقل استقرارا بكثير، ويتحلل بسهولة في وسط التفاعل.وفقا H و NMRc القياس، وعند اجراء دراسة على المركب ۳۰۱ داي كلورو5، 5 ثنائي الفينيل إيميدازوليدين -۲، 4 داي اون (V) وجد انه يُكلور مجموعة الميثيل في المذيب d6-DMSO. تم إنشاء تحليل استهلاك هيدروكسيد الصوديوم للكشف عن الجزيئية ضد هيدروكسيد الصوديوم، باتباع طريقة الحجمية حامض-قاعدة. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
|
Copyright of Journal of University of Anbar for Pure Science is the property of Republic of Iraq Ministry of Higher Education & Scientific Research (MOHESR) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.) |
| قاعدة البيانات: |
Complementary Index |
Full Text Finder