التفاصيل البيبلوغرافية
| العنوان: |
Síndrome de hiper-IgM con afectación hepática temprana. (Spanish) |
| Alternate Title: |
Hyper-IgM syndrome with early liver involvement. (English) |
| المؤلفون: |
Guadalupe Coronado-Hernández, Kareli, Hugo Campos-Téllez, Héctor, Cortés-Grimaldo, Rosa María, Paola Macías-Robles, Ana, David Estrada-García, Carlos, Barrios-Díaz, Britza, Ramírez Nepomuceno, Adriana, Barreto-Alcalá, Marlén, Esparza-Amaya, David, Lilian Carvajal-Alonso, Hilda, Berrón-Ruiz, Laura |
| المصدر: |
Revista Alergia de Mexico; oct-dic2022, Vol. 69 Issue 4, p214-219, 6p |
| Abstract (English): |
Introduction: Hyper-IgM syndrome is an innate error of immunity in which there is a defect in change of isotype of immunoglobulins, with decreased values of IgG, IgA, and IgE, but normal or increased level of IgM. This predisposes to infectious processes at the respiratory and gastrointestinal levels, as well as autoimmune diseases and neoplasm. Case report: A 5 year 7-month-old boy with a history of 2 pneumonias, one of them severe, and chronic diarrhea since he was 2 years old. Persistent moderate neutropenia decreased IgG and elevated IgM. Cytometry flow confirmed absence of CD40L. Clinical evolution with early hepatic involvement. Discussion: Hyper-IgM syndrome predisposes to liver damage, so a complete evaluation is required as well as early diagnosis. Active anti-infective treatment and control of the inflammatory response are key to the treatment of liver damage. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Spanish): |
Introducción: El síndrome de hiper-IgM es un error innato de la inmunidad, caracterizado por un defecto en el cambio de isotipo de inmunoglobulina, con valores disminuidos de IgG, IgA e IgE, y concentraciones normales o elevadas de IgM. Predispone a procesos infecciosos en el sistema respiratorio y aparato gastrointestinal, además de enfermedades autoinmunes y neoplasias. Reporte de caso: Paciente pediátrico de género masculino, de 5 años y 7 meses de edad, con antecedente de dos cuadros de neumonía (uno de estos grave) y diarrea crónica desde los 2 años. Neutropenia moderada persistente, disminución de la concentración de IgG y elevación de IgM. La citometría de flujo confirmó la ausencia de CD40L. Durante la evolución clínica tuvo afectación hepática temprana. Conclusión: El síndrome de hiper-IgM predispone a daño hepático, por lo que se requiere la evaluación completa y el diagnóstico oportuno. El tratamiento antiinfeccioso activo y el control de la respuesta inflamatoria son factores decisivos para establecer el tratamiento del daño hepático. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
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