دورية أكاديمية

Potential effects of parietin on apoptosis and cell cycle related genes in SH-SY5Y neuroblastoma cells.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Potential effects of parietin on apoptosis and cell cycle related genes in SH-SY5Y neuroblastoma cells.
Alternate Title: Parietinin SH-SY5Y nöroblastom hücrelerinde apoptoz ve hücre döngüsü ile ilgili genler üzerindeki potansiyel etkileri. (Turkish)
المؤلفون: Dodurga, Yavuz, Seçme, Mücahit, Elmas, Levent, Gündoğdu, Gülşah, Çekin, Ayşe, Günel, Nur Selvi
المصدر: Pamukkale Medical Journal; Apr2024, Vol. 17 Issue 2, p243-253, 11p
مصطلحات موضوعية: NEUROBLASTOMA, ANTHRAQUINONES, GENE expression, CANCER treatment, ANTIBACTERIAL agents
Abstract (English): Purpose: Ingredients obtained from natural products have been used in cancer treatments for years. High diversity and non-toxicity compared to chemotherapeutic agents are the main reasons for their preference. Lichens having potential for treatment of cancer consist of fungus and 1-2 species of algae. Under the name of lichen substances, many of them have also been synthesized as specific substances. The secondary metabolites in lichens are generally insoluble in water, and have many biological activities such as antiviral, antitumor, antibacterial, and antioxidant; they store in the fungal cell or on the surface of the hyphae and can only be extracted with organic solvents. Parietin extracted from lichen species such as xanthoria parietina is an anthraquinone pigment and a secondary metabolite. In our study, the effects of parietin on cytotoxicity, gene expression, migration, invasion, and colony formation in neuroblastoma cells treated with parietin were investigated. SH-SY5Y cell line without parietin was used as the control group. Materials and methods: The IC50 value of the parietin was determined using XTT assay. The total RNA extractions were performed from the cells using the Tri-Reagent kit. The expressions of BAX, CASPASE3, CASPASE8, CASPASE9, P53, PUMA, NOXA, TIMP1, TIMP2, BCL2, BCL-XL, CASPASE10, BID, CYCLIND1, CDK6, P21, MMP2, MMP9, TRADD and FADD genes were investigated by Lightcycler 480 (Roche) using SYBR Green dye. Migration analysis of the control and the dose group cells were performed in accordance with the Wound-healing assay protocol. Invasion activities were determined using the "Invasion Chamber" (BD Biosciences) protocol. Colonies were treated with crystal violet and observed under the light microscope. Results: The IC50 value of the parietin used for 48-hour treatment on the cells was determined as 35 μM. It was found that the expression levels of BCL-XL, BCL-2, MMP2, MMP9, P21, and CYCLIN D1 mRNA were downregulated, and it was also shown to be upregulated the expression levels of CASPASE3, CASPASE9, BAX, P53, PUMA, and NOXA to be upregulated. It was determined that parietin suppressed both cell invasion and migration, and colony formation in the neuroblastoma cells. Conclusions: Thus, it can be possible parietin to be used as an alternative, complementary, and supportive agent together with the other drugs in the treatment of neuroblastoma. However, more comprehensive studies supporting these significant effects of parietin will increase its potential in the application. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Abstract (Turkish): Amaç: Doğal ürünlerden elde edilen bileşenler yıllardır kanser tedavisinde kullanılmaktadır. Kemoterapötik ajanlara göre çeşitliliğinin fazla olması ve toksik olmaması tercih edilmelerinin başlıca nedenleridir. Kanser tedavisi potansiyeli olan likenler mantar ve 1-2 tür algden oluşmaktadır. Liken maddeleri adı altında birçoğu spesifik maddeler olarak da sentezlenmiştir. Likenlerdeki sekonder metabolitler genellikle suda çözünmez ve antiviral, antitümör, antibakteriyel ve antioksidan gibi birçok biyolojik aktiviteye sahiptir; mantar hücresinde veya hifanın yüzeyinde depolanırlar ve yalnızca organik çözücülerle ekstrakte edilebilirler. Xanthoria parietina gibi liken türlerinden ekstrakte edilen parietin, bir antrakinon pigmenti ve ikincil bir metabolittir. Çalışmamızda parietin ile tedavi edilen nöroblastoma hücrelerinde parietin'in sitotoksisite, gen ekspresyonu, migrasyon, invazyon ve koloni oluşumu üzerine etkileri araştırılmıştır. Parietin tedavisi uygulanmayan SH-SY5Y nöroblastom (NB) kontrol grubu olarak uygulanmıştır. Gereç ve yöntem: Parietin'in IC50 değeri XTT testi kullanılarak belirlendi. Total RNA ekstraksiyonları, Tri-Reaktif kiti kullanılarak hücrelerden gerçekleştirilmiştir. BCL-XL, BCL-2, MMP2, MMP9, P21, CYCLIN D1, CA3, CASAPASE-9, BAX, P53, PUMA ve NOXA genlerinin ekspresyonları Lightcycler 480 (Roche) ile SYBR Green boyası kullanılarak araştırılmıştır. Kontrol ve doz grubu hücrelerinin invazyon, yara iyileşmesi testi protokolüne uygun olarak gerçekleştirilmiştir. İnvazyon, "İnvazyon odacıkları" (BD Biosciences) protokolü kullanılarak belirlenmiştir. Koloni testi için hücreler kristal viyole ile muamele edilmiş ve ışık mikroskobu altında gözlenmiştir. Bulgular: Hücrelerde 48 saatlik tedavide kullanılan parietin'in IC50 değeri 35 μM olarak belirlenmiştir. BCL-XL, BCL-2, MMP2, MMP9, P21 ve CYCLIN D1 mRNA'nın ekspresyon seviyelerinin downregüle edildiği; CASPASE3, CASPASE9, BAX, P53, PUMA ve NOXA'nın upregüle edildiği tespit edilmiştir. Parietin'in nöroblastoma hücrelerinde hem hücre invazyonu ve migrasyonu hem de koloni oluşumunu baskıladığı belirlenmiştir. Sonuç: Böylece parietin'in nöroblastom tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte alternatif, tamamlayıcı ve destekleyici bir ajan olarak kullanılması mümkün olabilir. Ancak parietin'in bu önemli etkilerini destekleyen daha kapsamlı çalışmalar uygulamadaki potansiyelini artıracaktır. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Copyright of Pamukkale Medical Journal is the property of Pamukkale Journal of Medicine and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
قاعدة البيانات: Complementary Index
الوصف
تدمد:13099833
DOI:10.31362/patd.1392275