دورية أكاديمية

A point mutation in the albumin gene in a Chinese patient with familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia.

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: A point mutation in the albumin gene in a Chinese patient with familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia.
المؤلفون: Kam-Tsun Tang, Hong-Jyh Yang, Kong-Bung Choo, Hong-Da Lin, Shieh-Li Fang, Braverman, Lewis E.
المصدر: European Journal of Endocrinology; Oct1999, Vol. 141 Issue 4, p374-378, 5p
قاعدة البيانات: Complementary Index
الوصف
تدمد:08044643
DOI:10.1530/eje.0.1410374