| الوصف: |
U ovom radu razvijena je metoda za određivanje dvadeset pesticida u površinskim vodama ekstrakcijom čvrstom fazom i plinskom kromatografijom vezanom sa spektrometrijom masa. Ispitani su parametri ključni za ekstrakciju čvrstom fazom: vrsta sorbensa, pH-vrijednost uzorka, vrsta i volumen otapala za eluiranje, volumen uzorka i vrsta otapala za injektiranje. Pri optimalnim uvjetima za sve su pesticide postignute iskoristivosti od 84, 4 – 106, 9 %, dok je iskoristivost za bentazon bila 139, 9 %. Razvijena metoda je validirana i dobivene su granice kvantifikacije od 0, 005 – 1, 000 µg/L za sve pesticide, osim za bentazon (50 µg/L). Validirana metoda je primijenjena u analizi realnih uzoraka površinske vode u blizini poljoprivrednih polja. U uzorcima su najčešće detektirani herbicidi acetoklor, terbutilazin, metolaklor i dimetenamid (u 65 – 80 % uzoraka). Učestalost detekcije bila je niska za kaptan, metamitron, dimetoat, metribuzin, tebukonazol i atrazin, a bentazon, fludioksonil i kloridazon nisu detektirani u realnim uzorcima. Dobiveni rezultati korišteni su za procjenu rizika pesticida na vodeni okoliš, pri čemu je kvocijent rizika korišten kao pokazatelj. Najviši dugoročni rizik dobiven je za acetoklor te klorpirifos, koji je detektiran u više od polovine analiziranih uzoraka. Visok kratkoročni rizik određen je za terbutilazin, acetoklor, klortalonil, klorpirifos-metil, klorpirifos, pendimetalin i oksifluorfen. Validirana metoda je primijenjena u ispitivanjima učinkovitosti uklanjanja pendimetalina, klorpirifosa, dimetoata i dimetenamida nanofiltracijskom membranom iz uzorka deionizirane, vodovodne i površinske vode. |
