Oxidación de fosfinas en derivados de mio-inositol

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Oxidación de fosfinas en derivados de mio-inositol
المؤلفون: Saiz San Pedro, Inés
المساهمون: Pérez Encabo, Alfonso, Universidad de Valladolid. Facultad de Ciencias
المصدر: UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
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سنة النشر: 2021
مصطلحات موضوعية: Mio-inositol, Oxidación de Fosfinas, Diacilglicéridos
الوصف: El objetivo de dicha síntesis es obtener fosfinas derivadas del mio-inositol. Para ello, inicialmente se partirá del mio-inositol, con el objetivo de proteger regioselectivamente todos sus grupos hidroxilo excepto el de la posición 1. La clave de esta estrategia es utilizar D-Camphor (este compuesto, sirve como un auxiliar quiral) y otros grupos protectores como metil cloro metil éter (MOM-Cl) o terc-butil (cloro) difenilsilano (TBDPS-Cl). La segunda clave es desarrollar regioespecificidad en la introducción de grupos protectores. Por lo tanto, el primer grupo protector se introduce regioespecíficamente en las posiciones 2 y 3. Por otra parte, se sintetizará el Palmitato de (2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il) metilo, el cual se desprotegerá su grupo acetal para incluir otro grupo protector Trifluorometanosulfonato de trimetilsililo (TESOTf) e introducir otro ácido graso, en este caso el oleico. Una vez obtenido este compuesto, se producirá la adición de 1- (benciloxi) -N, N, N ', N'-tetraisopropilfosfanodiamina (también sintetizado previamente). Además, se sintetizará la fosfina derivada de (Z)-octadec-9-en-1-ol. Y se ensayarán con el oxidante Bu4NIO4 la transformación de la fosfina en fosfato sin que se sufra alteración del doble enlace C=C.
Departamento de Química Orgánica
Máster en Técnicas Avanzadas en Química. Análisis y Control de Calidad Químicos
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URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::102f2ba7197b5f84fdc9da7c8bc499a1
https://uvadoc.uva.es/handle/10324/49740
حقوق: OPEN
رقم الأكسشن: edsair.dedup.wf.001..102f2ba7197b5f84fdc9da7c8bc499a1
قاعدة البيانات: OpenAIRE