Introduction Le syndrome de Brugada est une maladie genetique rare qui se caracterise par des anomalies specifiques sur l’electrocardiogramme ainsi que par un risque accru d’arythmie et de mort subite. Cas clinique Patient âge de 40 ans, sans antecedents pathologique notables, occupant le poste d’ouvrier polyvalent au service de bacteriologie dans un hopital depuis 4 ans a consulte en medecine du travail pour palpitations et de douleurs thoraciques atypiques lors du port de charges lourdes sans notion de syncope ni de lipothymie. La symptomatologie disparaissait a la cessation de l’effort. Le patient a ete adresse a la consultation specialisee de cardiologie. Le diagnostic retenu etait le syndrome de Brugada de type 2. L’etude de poste a ete faite. Le patient etait charge du rangement du materiel, de la preparation des milieux de culture et du transport des medicaments et du materiel au service de bacteriologie. Conclusion Le syndrome de Brugada presente un risque de fibrillation ventriculaire et de mort subite. Ce risque est independant des efforts physiques. Il peut survenir subitement suite a la prise medicamenteuse, a une fievre ou a une diarrhee. Le patient a ete maintenu a son poste de travail avec indication de l’eviction des travaux a charge physique intense et le travail en poste isole.
