Hereditary hemochromatosis in a male patient with TFR2 (1861_1872del12) gene mutation: the second biopsy 19 years after diagnosis

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Hereditary hemochromatosis in a male patient with TFR2 (1861_1872del12) gene mutation: the second biopsy 19 years after diagnosis
المؤلفون: Tomonari Kimura, Yoshihito Oka, Gotaro Yamada, Ai Hattori, Daisuke Goto, Miwa Kawanaka, Hirofumi Kawamoto, Jun Nakamura, Ryumei Yamato, Hisao Hayashi, Mitsuhiko Suehiro, Ken Nishino
المصدر: Kanzo. 52:745-752
بيانات النشر: Japan Society of Hepatology, 2011.
سنة النشر: 2011
مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Hepatology, medicine.diagnostic_test, business.industry, Male patient, Hereditary hemochromatosis, Internal medicine, Biopsy, Medicine, Gene mutation, business, Gastroenterology
الوصف: 症例は68歳男性.病歴,血液検査,画像検査,肝組織像,遺伝子解析などから,TFR2ヘモクロマトーシス(1861_1872del 12)と診断した.診断時,すでに肝硬変であったが,瀉血による治療を継続し,診断後20年経過しているが,糖尿病や心不全の発症なく,良好な経過をえている.19年目に施行した肝生検でも,初回肝生検に比べ,肝内の鉄沈着は消失し,明らかに線維は細くなり,膠原線維のみならず,弾力線維,好銀線維の改善が確認された.ヘモクロマトーシスにおいては,診断と瀉血治療の継続が重要であると考えられた.
تدمد: 1881-3593
0451-4203
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3a292afac4249df63969c2f922ab6a74
https://doi.org/10.2957/kanzo.52.745
حقوق: OPEN
رقم الأكسشن: edsair.doi...........3a292afac4249df63969c2f922ab6a74
قاعدة البيانات: OpenAIRE