Manifestaciones cutáneas de la neurofibromatosis tipo 2: interés diagnóstico y pronóstico
| العنوان: | Manifestaciones cutáneas de la neurofibromatosis tipo 2: interés diagnóstico y pronóstico |
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| المؤلفون: | C. Carrato-Moñino, I. Bielsa-Marsol, A. Plana-Pla |
| المصدر: | Actas Dermo-Sifiliográficas. 108:630-636 |
| بيانات النشر: | Elsevier BV, 2017. |
| سنة النشر: | 2017 |
| مصطلحات موضوعية: | 0301 basic medicine, 03 medical and health sciences, 030104 developmental biology, 0302 clinical medicine, 030220 oncology & carcinogenesis, General Medicine |
| الوصف: | Resumen La neurofibromatosis tipo 2 es una enfermedad hereditaria, autosomica dominante, con penetrancia completa, que ocasiona la aparicion de multiples tumores en el sistema nervioso central y periferico, afectacion ocular y lesiones cutaneas de distinta indole. La clinica de la neurofibromatosis tipo 2 es, en general, poco conocida, tanto por los dermatologos como por el resto de los especialistas, lo que deriva, en algunos casos, en un retraso en el diagnostico que favorece un aumento de la morbilidad y la mortalidad. En este articulo se expondran las manifestaciones clinicas menos conocidas, haciendo especial hincapie en las lesiones dermatologicas propias de la enfermedad, las cuales en caso de presentarse y ser identificadas, pueden facilitar el diagnostico de la misma. |
| تدمد: | 0001-7310 |
| URL الوصول: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6511fab6b71d0b76df5d2861f975251b https://doi.org/10.1016/j.ad.2016.12.007 |
| حقوق: | OPEN |
| رقم الأكسشن: | edsair.doi...........6511fab6b71d0b76df5d2861f975251b |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| تدمد: | 00017310 |
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