Resume Cette etude retrospective monocentrique s’est interessee aux anomalies chromosomiques limitees au placenta (ACLP) a priori d’origine meiotique (i.e. anomalies chromosomiques limitees au placenta de type 3 homogenes). A partir d’une serie de 14 967 biopsies de trophoblaste effectuees dans notre centre de medecine fœtale, dix ACLP de type 3 homogenes ont ete mises en evidence. Ces anomalies impliquaient uniquement les chromosomes 15, 16 ou 22. Les grossesses compliquees d’une ACLP de type 3 homogene etaient associees a des termes de naissance prematures et des hypotrophies neonatales. Ainsi, lorsqu’une anomalie chromosomique limitee au placenta est suspectee, cette etude souligne la necessite de bien caracteriser son type afin de prevenir un tres probable retard de croissance intra-uterin associe aux ACLP de type 3 homogenes et adapter la prise en charge obstetricale le cas echeant.
