Papel do gene da síndrome de Wiskott Aldrich (WASP) na leucemia mielóide crônica
| العنوان: | Papel do gene da síndrome de Wiskott Aldrich (WASP) na leucemia mielóide crônica |
|---|---|
| المؤلفون: | Welbert de Oliveira Pereira |
| المساهمون: | Joao Gustavo Pessini Amarante Mendes, Jose Alexandre Marzagao Barbuto, Andre Luiz Vettore de Oliveira, Glaucia Maria Machado Santelli, João Paulo de Biaso Viola |
| المصدر: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
| بيانات النشر: | Universidade de Sao Paulo, Agencia USP de Gestao da Informacao Academica (AGUIA), 2015. |
| سنة النشر: | 2015 |
| الوصف: | Bcr-Abl é a tirosina quinase (TK) responsável por causar a Leucemia Mielóide Crônica (LMC). Os últimos estudos de follow-up mostram que apenas 50% dos pacientes tratados com a segunda geração de inibidores de TK atinge a remissão completa, o que significa que metade desses pacientes necessita de um algo melhor do que está disponível. Wiskott Aldrich Syndrome Protein (WASP) é um gene essencial para o bom desenvolvimento e função das células hematopoiéticas. Ante esse contexto, decidimos investigar se WASP poderia ter algum papel ou relevância na LMC. Em conclusão, Bcr-Abl suprime a expressão WASP por um mecanismo epigenético. A re-expressão de WASP torna as células mais suscetíveis à apoptose em resposta ao Imatinib. Sugerimos que a recuperação da expressão WASP deve ser discutida como estratégia para a terapia da LMC. Bcr-Abl is the tyrosine kinase (TK) responsible for causing Chronic Myeloid Leukemia (CML). This fusion protein up- and down-regulates several genes and pathways, producing a strong resistance to apoptosis and a blockage of cell maturation in the hematopoietic compartment. The last follow-up studies provided that only 50% of the patients treated with second generation achieve complete remission, what means that one-half of these patients needs something better. Wiskott Aldrich Syndrome Protein (WASP) is an essential gene for the proper development and function of the hematopoietic cells. In the light of this background, we decided to investigate if WASP could have some role or relevance in the CML context. In conclusion, Bcr-Abl suppresses WASP expression by an epigenetic mechanism. The re-expression of WASP makes the CML cells more susceptible to apoptosis and contribute to respond to Imatinib. We suggest that recovery of WASP expression should be discussed as a new and additional strategy for CML therapy. |
| URL الوصول: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10d6d511036ba6825e4a76e644787ed5 https://doi.org/10.11606/t.42.2011.tde-20032012-151205 |
| حقوق: | OPEN |
| رقم الأكسشن: | edsair.doi.dedup.....10d6d511036ba6825e4a76e644787ed5 |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| الوصف غير متاح. |