Crisis drepanocítica y tratamiento del dolor
| العنوان: | Crisis drepanocítica y tratamiento del dolor |
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| المؤلفون: | F. Arroyo, Vidal, Luis Torres, A. Rojas-Martínez, R. García-Hernández, E. Calderón |
| المصدر: | Revista de la Sociedad Española del Dolor v.22 n.4 2015 SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud instname |
| بيانات النشر: | SciELO Espana/Repisalud, 2015. |
| سنة النشر: | 2015 |
| مصطلحات موضوعية: | Crisis veno-oclusivas, Gynecology, medicine.medical_specialty, business.industry, Pain management, African origin, Surgery, Low oxygen saturation, Vascular endothelium, Anesthesiology and Pain Medicine, Dolor intenso, medicine, Severe pain, Opioides, business, Células falciformes, Drepanocitosis |
| الوصف: | espanolLa drepanocitosis incluye un grupo de desordenes geneticamente heredados en los que a baja saturacion de oxigeno ocurre la agregacion de polimeros rigidos de hemoglobina S desoxigenada, otorgando forma de hoz al hematie y danando el endotelio vascular por medio de multiples mecanismos, obstruyendo concomitantemente la microcirculacion y produciendo una estimulacion de nociceptores. Los pacientes con drepanocitosis pueden presentar multiples tipos de dolor dependiendo de las estructuras lesionadas, siendo el de tipo musculo-esqueletico el mas frecuente. La base del manejo del dolor es el reconocimiento y la evaluacion de la severidad, ya que de esta dependera la prescripcion del tratamiento analgesico. Las crisis vasooclusivas son la manifestacion mas caracteristica de esta enfermedad. Una vez instaurado el dolor, el manejo inicial debe enfocarse en proveer control rapido del mismo, garantizandose dosis terapeuticas de los farmacos, y en la deteccion de complicaciones. Debe evitarse el uso no indicado de las terapias y el tratamiento infraterapeutico, acompanado de un seguimiento cuidadoso, prevencion y tratamiento de los efectos adversos. El tratamiento del dolor cronico se hace de forma multidisciplinaria, considerando estrategias no farmacologicas. EnglishDrepanocytosis includes a group of genetically inherited disorders in which low oxygen saturation rigid polymers aggregation deoxygenated hemoglobin S occurs, giving the red cell sickling and damaging the vascular endothelium through multiple mechanisms, and concomitantly blocking microcirculation producing a stimulation of nociceptors. Patients with sickle cell disease may have multiple types of pain depending on the injured structures, being the most common musculoskeletal type. The basis of pain management is the recognition and assessment of severity, since this will depend prescription analgesic treatment. The vaso-occlusive crises are the most characteristic manifestation of this disease. Once established pain, initial management should focus on providing rapid control of it, ensuring therapeutic doses of drugs, and the detection of complications. The not indicated therapies, accompanied by careful monitoring, prevention and treatment of adverse effects subtherapeutic use and treatment should be avoided. We report a 14 year old, of African origin, diagnosed with drepanocytosis and alpha thalassemia heterozygous with acute severe pain in lower limbs. The treatment of chronic pain is a multidisciplinary manner, considering nonpharmacologic strategies. |
| وصف الملف: | text/html |
| تدمد: | 1134-8046 |
| URL الوصول: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::507499175e73bdb0a323952231d39ba6 https://doi.org/10.4321/s1134-80462015000400004 |
| حقوق: | OPEN |
| رقم الأكسشن: | edsair.doi.dedup.....507499175e73bdb0a323952231d39ba6 |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| تدمد: | 11348046 |
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