TRATAMENTO DA CRISE VASO-OCLUSIVA NA ANEMIA FALCIFORME: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA

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العنوان: TRATAMENTO DA CRISE VASO-OCLUSIVA NA ANEMIA FALCIFORME: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA
المؤلفون: Da Silva, Aline Almeida, Endy Souza Silva, De Menezes De Oliveira, Layla, Lara, Leandra Rosique, Maristela Silva Machado, Costa, Nathalia Duarte, De Araújo, Nathalia Elvira Rolim, Néria Duarte Costa, Orientador: Jhonathan Gonçalves Da Rocha
بيانات النشر: Zenodo, 2023.
سنة النشر: 2023
مصطلحات موضوعية: Anemia falciforme, Crise vaso-oclusiva, Hemoglobina S
الوصف: INTRODUÇÃO:A anemia falciforme é uma anomalia genética recessiva do gene da hemoglobina S (HbS) que causa alteração na conformação levando-a a forma conhecida como “hemácia em foice”, com maior prevalência na população negroide. A hemácia “falcizada” causa a vaso-oclusão, pois esse formato impede a adaptação para o fluxo normal nos microcapilares, o que pode causar hipoxemia, necrose e desorganização microvascular.OBJETIVO:Realizar um estudo sobre os principais tratamentos da crise vaso-oclusiva na anemia falciforme e importância do tratamento dessas crises e a sua prevenção para evitar complicações crônicas e agudas que afetam a qualidade de vida do indivíduo.MÉTODOS:Trata-se de uma revisão sistemática da literatura, cujos artigos foram selecionados nas bases de dados PubMed, Scielo e Google Acadêmico. A busca de dados foi efetuada em abril de 2023, sendo utilizado os descritores: anemia falciforme, crise vaso-oclusiva, hemoglobina S, sendo utilizados artigos na língua inglesa e portuguesa.RESULTADO E DISCUSSÃO:A vaso-oclusão é uma das características mais marcantes na anemia falciforme, geralmente acompanhada de crises álgicas, responsável por diversas complicações. A oclusão ocorre devido à maior adesão das hemácias ao endotélio, de 2 a 10 vezes mais que uma hemácia normal, que culmina em isquemia tecidual. Essa adesão pode acontecer espontaneamente, mas também pode ser influenciada por fatores exógenos como infecções, desidratação, exposição ao frio ou até mesmo estresse. Atualmente, o diagnóstico dessa hemoglobinopatia é feito precocemente, primeiramente pelo rastreio por meio do teste do pezinho e a confirmação pela eletroforese de hemoglobina. O tratamento baseia-se em medidas que visam impedir ou atenuar os fatores desencadeantes das crises como manter-se hidratado, profilaxia contra o pneumococo, reativação da síntese de hemoglobina fetal e hemotransfusão.CONCLUSÃO:É de grande importância que o tratamento da anemia falciforme seja realizado assim que o paciente é diagnosticado para evitar complicações como úlceras, crises álgicas, hemólise crônica, lesões progressivas em vários órgãos como: rins, baço, fígado, pulmões.
DOI: 10.5281/zenodo.7994162
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7015da845d004d2424af25b3d5aac353
حقوق: OPEN
رقم الأكسشن: edsair.doi.dedup.....7015da845d004d2424af25b3d5aac353
قاعدة البيانات: OpenAIRE