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MYC-IG rearrangements are negative predictors of survival in DLBCL patients treated with immunochemotherapy: a GELA/LYSA study

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: MYC-IG rearrangements are negative predictors of survival in DLBCL patients treated with immunochemotherapy: a GELA/LYSA study
المؤلفون: Danielle Canioni, Fabrice Jardin, Peggy Cuillière-Dartigues, Philippe Gaulard, Frederic Peyrade, Marie Parrens, Jean-Philippe Jais, Richard Delarue, Gilles Salles, Nicolas Ketterer, Reiner Siebert, Christian Recher, Karen Leroy, Hervé Tilly, Bettina Fabiani, Maryse Baia, Christiane Copie-Bergman, Tony Petrella, Corinne Haioun, Karim Belhadj, Inga Nagel, Josette Brière, Thierry Jo Molina
المساهمون: Département de pathologie [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), INSERM U955, équipe 9, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Service d'anatomo-pathologie [Paris], Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'immuno-hématologie pédiatrique [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de pathologie [Bordeaux], Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Groupe hospitalier Pellegrin, Service d'Hématologie Biologique, Service de Pathologie [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Service d’Hématologie [CHU Purpan, Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Purpan (CHU Purpan), CHU Dijon, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Department of Oncology, Lausanne Hospital, Lausanne Hospital, Centre de Lutte contre le Cancer Antoine Lacassagne [Nice] (UNICANCER/CAL), UNICANCER-Université Côte d'Azur (UCA), Service d'hématologie clinique, Department of Internal Medicine I, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Groupe d'étude des proliférations lymphoïdes (GPL), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Génomique et Médecine Personnalisée du Cancer et des Maladies Neuropsychiatriques (GPMCND), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CIC - Biotherapie - CHU Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Service d'informatique médicale et biostatistiques [CHU Necker], Hôpital Hôtel Dieu, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Service d'Hématologie [CHU Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre Léon Bérard [Lyon]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Saint-Antoine [APHP], Centre Antoine Lacassagne, CRLCC Antoine Lacassagne, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Henri Mondor-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)
المصدر: Blood
Blood, American Society of Hematology, 2015, 126 (22), pp.2466-2474. ⟨10.1182/blood-2015-05-647602⟩
بيانات النشر: HAL CCSD, 2015.
سنة النشر: 2015
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Immunoglobulin gene, Adolescent, [SDV]Life Sciences [q-bio], Immunology, Immunoglobulins, Chromosomal translocation, Biology, Biochemistry, Disease-Free Survival, Translocation, Genetic, Proto-Oncogene Proteins c-myc, Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, International Prognostic Index, immune system diseases, hemic and lymphatic diseases, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, medicine, Humans, Cyclophosphamide, Survival rate, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Aged, 030304 developmental biology, Aged, 80 and over, Gene Rearrangement, 0303 health sciences, Cell Biology, Hematology, Gene rearrangement, Middle Aged, medicine.disease, BCL6, 3. Good health, Lymphoma, Survival Rate, Doxorubicin, Vincristine, 030220 oncology & carcinogenesis, Cancer research, Prednisone, Female, Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse, Rituximab, Diffuse large B-cell lymphoma
الوصف: Diffuse Large B-Cell lymphoma (DLBCL) with MYC rearrangement ( MYC -R) carries an unfavorable outcome. We explored the prognostic value of MYC translocation partner gene in a series of MYC -R de novo DLBCL patients enrolled in first-line prospective clinical trials of the GELA/LYSA and treated with rituximab-anthracyclin-based chemotherapy. Seven hundred seventy four DLBCL cases characterized for cell of origin by the Hans classifier were analysed using fluorescence in situ hybridization (FISH) with BCL2 , BCL6 , MYC , IGK , IGL breakapart and IGH/MYC , IGK/MYC , IGL/MYC fusion probes. MYC rearrangement ( MYC -R) was observed in 51/574 (8.9%) evaluable DLBCL. MYC -R cases were predominantly of germinal centre B-cell-like subtype 37/51(74%) with no distinctive morphological and phenotypic features. Nineteen were MYC single-hit ( MYC -SH) and 32 MYC double-hit ( MYC -DH) ( MYC plus BCL2 and/or BCL6 ) DLBCL. MYC translocation partner was an immunoglobulin gene in 24 cases ( MYC-IG ) and a non-immunoglobulin gene ( MYC-non-IG ) in 26 of 50 evaluable cases. Noteworthy, MYC-IG patients had shorter overall survival (OS) ( P=.0002 ) compared to MYC -negative patients, whereas no survival difference was observed between MYC-non-IG and MYC -negative patients. In multivariate analyses MYC-IG predicted poor PFS ( P=.0051 ) and OS ( P=.0006 ) independently from the International Prognostic Index and the Hans classifier. In conclusion, we show in this prospective randomized trial that the adverse prognostic impact of MYC rearrangement is correlated to MYC-IG translocation partner gene in DLBCL patients treated with immunochemotherapy. These results may have an important impact on the clinical management of DLBCL patients with MYC rearrangement who should be routinely characterized according to MYC partner gene. Trials are individually registered with www.ClinicalTrials.gov numbers NCT00144807, NCT01087424, NCT00169143, NCT00144755, NCT00140660, NCT00140595 and NCT00135499.
اللغة: English
تدمد: 0006-4971
1528-0020
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b12959a8eb9e1fc8278d6f86b8273a97
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02331572
حقوق: OPEN
رقم الأكسشن: edsair.doi.dedup.....b12959a8eb9e1fc8278d6f86b8273a97
قاعدة البيانات: OpenAIRE
الوصف
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15280020