Épigénétique de la spondyloarthrite

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Épigénétique de la spondyloarthrite
المؤلفون: Christophe Hue, Maxime Breban, Bilade Cherqaoui, Frédéric Crémazy, Henri-Jean Garchon, Félicie Costantino
المساهمون: Infection et inflammation (2I), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de biochimie, d'hormonologie et de génétique moléculaire [CHU Amrboise Paré], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Ambroise Paré [AP-HP], Service de Rhumatologie, CCSD, Accord Elsevier
المصدر: Revue du Rhumatisme
Revue du Rhumatisme, 2021, 88 (1), pp.32-39. ⟨10.1016/j.rhum.2020.11.004⟩
بيانات النشر: Elsevier BV, 2021.
سنة النشر: 2021
مصطلحات موضوعية: [SDV] Life Sciences [q-bio], Méthylation de l’ADN, Rheumatology, [SDV]Life Sciences [q-bio], Épigénétique, Spondylarthrite ankylosante, Modification d’histone, Micro-ARN, Spondyloarthrite
الوصف: International audience; La spondyloarthrite (SpA) est un rhumatisme inflammatoire chronique d’étiologie inconnue dont la survenue résulte de l’interaction de facteurs de prédisposition environnementaux et génétiques. Malgré des avancées récentes, une large fraction de la prédisposition génétique à la SpA demeure inexpliquée. Plusieurs mécanismes ont été proposés pour expliquer cette part d’héritabilité manquante, tels que l’épigénétique, qui peut jouer un rôle à l’interface entre facteurs génétiques et environnementaux de susceptibilité. L’épigénétique se réfère aux variations de l’expression génique qui n’impliquent aucun changement de la séquence d’ADN. Les mécanismes épigénétiques comprennent principalement la méthylation de l’ADN, les modifications des histones et les ARN non codants. La perturbation de l’un de ces systèmes peut conduire à une altération de l’expression génique susceptible de favoriser le développement de la maladie. Grâce aux récents progrès technologiques, on observe un intérêt croissant pour le domaine de l’épigénétique dans le contexte des maladies complexes comme la SpA. Cependant, les études épigénétiques sont confrontées à des obstacles méthodologiques qui limitent l’interprétation de leurs résultats : petite taille des échantillons, absence de confirmation des résultats, choix inapproprié des témoins, choix inadéquat du type cellulaire/tissulaire. Dans le futur, l’association de l’épigénétique aux autres données « -omiques » permettra de mieux comprendre la pathogénie de la SpA. Ces problématiques doivent être résolues avant d’envisager l’utilisation des marques épigénétiques en routine clinique, en tant que biomarqueurs ou cibles médicamenteuses.
وصف الملف: application/pdf
تدمد: 1169-8330
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eadc4b8a583512d1f670f0f64482a80e
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2020.11.004
حقوق: OPEN
رقم الأكسشن: edsair.doi.dedup.....eadc4b8a583512d1f670f0f64482a80e
قاعدة البيانات: OpenAIRE