Cardiomiopatía hipertrófica apical: revisión de la literatura y presentación de caso

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Cardiomiopatía hipertrófica apical: revisión de la literatura y presentación de caso
المؤلفون: Ricardo Arango-Moreno, Néstor R. Duarte-Suárez, Tatiana María Bedoya-Jaramillo, Mauricio Duque-Ramírez
المصدر: Revista Colombiana de Cardiología, Volume: 28, Issue: 5, Pages: 458-463, Published: 29 NOV 2021
Revista Colombiana de Cardiología, Vol 28, Iss 5 (2021)
بيانات النشر: Sociedad Colombiana de Cardiologia. Oficina de Publicaciones, 2021.
سنة النشر: 2021
مصطلحات موضوعية: Apical, Cardiomiopatía, Cardiomyopathy, Hypertrophic, RC666-701, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, Cardiomiopatía. Apical. Hipertrófica, Hipertrófica, Cardiology and Cardiovascular Medicine
الوصف: Resumen La cardiomiopatía hipertrófica apical es una forma poco común de cardiomiopatía hipertrófica que se caracteriza por un compromiso, casi exclusivo, del ápice ventricular izquierdo, y se distingue por la morfología de as de picas en la ventriculografía. La heterogeneidad y la variabilidad en la presentación de esta patología y de su curso clínico hacen que sea un diagnóstico fácilmente omitido. Describimos el caso clínico de un paciente con cardiomiopatía hipertrófica apical que debutó con dolor precordial típico y síncope de origen cardiogénico. El propósito de este reporte es revisar las características principales de una afección poco frecuente, incluyendo su epidemiologia, diagnóstico, pronóstico y tratamiento, y así facilitar al personal médico el momento en que se enfrente a ella en la práctica clínica. Abstract Apical hypertrophic cardiomyopathy is an uncommon form of hypertrophic cardiomyopathy characterized by a compromise of the left ventricular apex and is distinguished by the ace morphology in the ventriculography. The heterogeneity and variability in the presentation of this pathology and the clinical course, make a diagnosis easily omitted. We describe a clinical case of a patient with apical hypertrophic cardiomyopathy that debuted with precordial pain and syncope of cardiogenic origin. The purpose of this report is to review the main characteristics of a rare pathology, epidemiology, diagnosis, prognosis and treatment and thus, to provide medical personnel with the approach of this pathology in clinical practice.
وصف الملف: text/html
اللغة: Spanish; Castilian
URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff7f47ea130e70d5f81a2331c5f72c05
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-56332021000500458&lng=en&tlng=en
حقوق: OPEN
رقم الأكسشن: edsair.doi.dedup.....ff7f47ea130e70d5f81a2331c5f72c05
قاعدة البيانات: OpenAIRE