| الوصف: |
In dit onderzoek werd een ICP-MS-methode ontwikkeld voor de bepaling van Ca, Zn, As, Cd, Sb, Sn en Pb in filterdestruaten. De onderste analysegrens is 30 ng/l Sb, 60 ng/l Cd, 200 ng/l As, 300 ng/l Sn, 400 ng/l Pb, 4 mug/l Zn en 20 mug/l Ca ; de precisie is beter dan 7% RSD voor Ca, 4% RSD voor As, Cd, 3% RSD voor Zn, 2% RSD voor Pb en 1% RSD voor Sn, Sb bij concentraties hoger dan 25 maal de onderste analysegrens. De kalibratielijn is lineair tot tenminste 20 mug/l As, Cd, Sb, 50 mug/l Sn, 100 mug/l Pb, 200 mug/l Zn, 1000 mug/l Ca. Spectrale storingen en matrixeffecten zijn afwezig of kunnen gereduceerd worden tot verwaarloosbare niveaus indien de monsters verdund worden tot minder dan 20 muM Al, 0,3 muM Ba, 20 muM Fe, 0,07 mM K, 0,08 mM Mg, 4 muM Mn, 2 mM Na, 0,4 mM Si, 0,6 mM Cl, 3 mM S. Voor Sn, Sb en Pb werden lichte matrixeffecten gevonden (5-10%). Een wiskundige correctieprocedure voor de storing van ArCl+ op As was niet noodzakelijk tot een nivo van 0,6 mM Cl. De ICP-MS-methode werd toegepast bij de analyse van filterdestruaten. De recovery van een analyt-spike lag tussen 90 - 110%. De Ca, Zn, As, Cd en Pb resultaten met ICP-MS zijn in overeenstemming met de resultaten met ICP-AES (Ca, Zn), GFAAS (Cd, Pb) en hydride-FI-AAS (As). De resultaten voor Ca, Zn en Pb met ICP-MS waren echter significant verschillend van die met XRF. |
