PECULIARITIES OF INTERACTION BETWEEN 5-TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING 1,2,4-TRIAZOL-3-THIONE DERIVATIVES AND PROPARGYL BROMIDE
| العنوان: | PECULIARITIES OF INTERACTION BETWEEN 5-TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING 1,2,4-TRIAZOL-3-THIONE DERIVATIVES AND PROPARGYL BROMIDE |
|---|---|
| المؤلفون: | Holovko-Kamoshenkova, O. M., Korol, N. I., Slivka, M. V., Lendel, V. G. |
| المصدر: | Науковий вісник Ужгородського університету. Серія "Хімія"; Том 2, № 44 (2020); 77-83 Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»; Том 2, № 44 (2020); 77-83 |
| بيانات النشر: | Uzhhorod National University, 2020. |
| سنة النشر: | 2020 |
| مصطلحات موضوعية: | 5-трифлуорометилвмісні похідні 1,2,4-триазол-3-тіону, пропаргіл бромід, алкілування, ізомеризація, 5-trifluoromethylcontaining derivatives of 1,2,4-triazole-3-thione, propargyl bromide, alkylation, isomerization |
| الوصف: | Chemistry of 1,2,4-triazole-3-thione derivatives is an area of active scientific investigations today. This is primarily due to the practical value of such compounds It is well known that due to their biological activity, 1,2,4-triazole-3-thione derivatives are successfully used in such fields as pharmacy, agrochemistry and photography.The Department of Organic Chemistry of Uzhhorod National University is known for its active research in the development of new methods for the synthesis of functional derivatives of 1,2,4-triazole-3-thione, as well as in the study of their properties and their strategic modification to increase biological activity and value in general.In this context, one of the modern methods of heterocyclic systems functionalization is the introduction of fluorine-containing substituents. It is known that the substrates obtained in this way are usually characterized by greater lipophilicity and less toxicity compared to non-fluorinated analogues. Having some own developments on the effective introduction of fluorine-containing substituents into the 1,2,4-triazole-3-thione system, it became relevant to study the features of further transformations of obtained fluorine-containing derivatives.In the framework of this study propargyl substitute deserves special attention/. Being a highly nucleophilic alkyl functional moiety with an acidic terminal hydrogen atom, the propargyl substituent is able to influence on the course of a chemical reaction in significant way.The aim of this work is to investigate the interaction of 5-trifluoromethylcontaining 1,2,4-triazol-3-thione derivatives with propargyl bromide. It should be noted that this kind of investigation has not been conducted before.It has been investigated the peculiarities of the reaction of 5-trifluoromethyl-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione with propargyl bromide in comparison with the corresponding non-fluorinated substrates, selected and tested the conditions for the selective production of 4-phenyl-3- (prop-2-yn-1-ylsulfanyl) -5-trifluoromethyl-4H-1,2,4-triazole 3, and demonstrated the effectiveness of this approach for similar reactions in the example of 4-methyl-3- (prop- 2-yn-1-ylsulfanyl) -5-trifluoromethyl-4H-1,2,4-triazole 4. Хімія похідних 1,2,4-триазол-3-тіону на сьогоднішній день є областю активних наукових досліджень. Це, насамперед, обумовлено практичною цінністю такого роду сполук, адже відомо, що похідні 1,2,4-триазол-3-тіону, завдяки своїй біологічній активності, успішно знайшли своє застосування в таких галузях як фармація, агрохімія та фотографія.Кафедра органічної хімії УжНУ відома своїми активними дослідженнями у сфері розробки нових методів синтезу функціональних похідних 1,2,4-триазол-3-тіону, а також у сфері вивчення їхніх властивостей, та їхньої стратегічної модифікації з метою підвищення біологічної активності та цінності в цілому.Одним із сучасних методів функціоналізації гетероциклічних систем в даному контексті є введення до їхнього складу флуоровмісних замісників. Відомо, що одержані в такий спосіб субстрати, зазвичай, характеризуються більшою ліпофільністю та меншою токсичністю в порівнянні з нефлуорованими аналогами. Маючи певні власні напрацювання щодо ефективного введення флуоровмісних замісників в систему 1,2,4-триазол-3-тіону, актуальним стало дослідження особливостей подальших перетворень відповідних флуоровмісних похідних.В рамках запланованих досліджень, на особливу увагу, з точки зору стратегічного органічного синтезу, заслуговує пропаргільний замісник. Будучи високо¬нуклеофільним алкільним функціональним фрагментом з кислим термінальним атомом гідрогену, пропаргільний замісник здатен суттєвим чином впливати на перебіг тієї чи іншої хімічної реакції. Беручи до уваги вищенаведене, метою даної роботи є дослідити взаємодію 5-трифлуорометилвмісних похідних 1,2,4-триазол-3-тіону з пропаргілбромідом, що, безумовно є цікавим науково-практичним завданням, яке до цього часу не було досліджене.В рамках проведеного дослідження було виявлено особливості перебігу реакції 5-трифлуорометил-4-феніл-1,2,4-триазол-3-тіону з пропаргілбромідом в порівнянні з відповідними нефлуорованими субстратами, підібрано і відпрацьовано умови для селективного одержання 4-феніл-3-(проп-2-ін-1-ілсульфаніл)-5-трифлуорометил-4H-1,2,4-триазолу 3, а також продемонстровано ефективність даного підходу для аналогічних реакцій на прикладі 4-метил-3-(проп-2-ін-1-ілсульфаніл)-5-три¬флуорометил-4H-1,2,4-триазолу 4. |
| وصف الملف: | application/pdf |
| اللغة: | Ukrainian |
| تدمد: | 2414-0260 |
| URL الوصول: | https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::78b499762a53f799e7cad1fdd10de430 http://visnyk-khim.uzhnu.edu.ua/article/view/220631 |
| رقم الأكسشن: | edsair.scientific.p..78b499762a53f799e7cad1fdd10de430 |
| قاعدة البيانات: | OpenAIRE |
| تدمد: | 24140260 |
|---|