دورية أكاديمية
Evolución y sobrevida de pacientes pediátricos con Síndrome de Intestino Corto (SIC) Outcome and survival of pediatric Short Bowel Syndrome (SBS)
| العنوان: | Evolución y sobrevida de pacientes pediátricos con Síndrome de Intestino Corto (SIC) Outcome and survival of pediatric Short Bowel Syndrome (SBS) |
|---|---|
| المؤلفون: | M. Martínez, M. Fabeiro, M. Dalieri, P. Barcellandi, M. Prozzi, J. Hernández, M. Alberti, A. Fernández |
| المصدر: | Nutrición Hospitalaria, Vol 26, Iss 1, Pp 239-242 (2011) |
| بيانات النشر: | Arán Ediciones, S. L., 2011. |
| سنة النشر: | 2011 |
| المجموعة: | LCC:Nutritional diseases. Deficiency diseases |
| مصطلحات موضوعية: | Intestino corto pediátrico, Adaptación, Sobrevida, Colestasis, Trombosis, Pediatric short bowel syndrome, Adaptation, Survival, Cholestasis, Thrombosis, Nutritional diseases. Deficiency diseases, RC620-627 |
| الوصف: | Introducción: El SIC es la principal causa de insuficiencia intestinal (II) en pediatría y presenta elevada morbimortalidad. Objetivo: Analizar factores relacionados con la evolución y la sobrevida de niños con SIC. Métodos: estudio analítico, descriptivo y retrospectivo. Se incluyeron niños con longitud de intestino remanente (LIR) < 40 cm. Analizamos por grupos: fallecidos (F), adaptados (A), dependientes (D) de Nutrición Parenteral (NP), y trasplantados (Tx) según: anatomía intestinal, diagnóstico, prematurez, año de inicio de la II, duración de la II, colestasis (BbD > 2 mg/dl) y trombosis. Analizamos sobrevida por Kaplan Meier. Resultados: Incluimos 63 pacientes: LIR x 21 ± 11 cm, 46% colon preservado, 41% prematuros, 78% resección neonatal, duración de II x 0,66 años. 54% presentaban colestasis (BbD x 5.29 ± 2,35 mg/dl) y 25% trombosis. F 33%, A 27%, D 30% y Tx 9%. Los adaptados tuvieron mayor LIR (p 0.001) y colon preservado (p 0,017) Sobrevida al año 86%, 2 años 70%, 3 años 66%. La muerte x 2,3 años. Causas de muerte: fallo hepático 62%, falta de accesos venosos 19%, sepsis 10%, otras 10%. Factores relacionados con el fallecimiento: menor LIR (p 0.045), colestasis (p 0,049), ingreso al centro antes del año 2000 (p 0,02) Conclusiones: El SIC tuvo una elevada mortalidad, 1/3 de los pacientes se adaptó requiriendo hasta 5 años de NP. La adaptación se relacionó con factores anatómicos. La mortalidad se relacionó con < LIR, colestasis, y el momento de la derivación al centro. La principal causa de muerte fue la falla hepática.Introduction: SBS is the main cause of intestinal failure (IF) in children and has a high morbility and mortality. Objectives: to analyze factors associated with the outcome and survival of SBS children. Methods: analytical, descriptive and retrospective study. We include patients with residual bowel length (RBL) < 40 cm. Outcome is analyzed in groups: dead (D), adapted (A), parenteral nutrition dependant (NPD), and transplanted (Tx) according to: bowel anatomy, diagnosis, prematurely, year of beginning of IF, duration of IF, cholestasis (CB > 2 mg/dl) and thrombosis. Survival is analyzed with Kaplan Meier. Results: 63 patients were included: RBL x 21 ± 11 cm, preserved colon 46%, prematures 41%, neonatal resection 78%, duration of IF x 0.66 years. 54% had cholestasis (CB x 5.29 ± 2.35 mg/dl) and 25% had thrombosis. Outcome: D 33%, A 27%, PND 30% and Tx 10%. Adapted patients had longer RBL (p 0.001) and more preserved colon (p 0.017). 1 year survival was 86%, 2 years 70% and 3 years 66%. Age at death: x 2.3 years. Causes of death: hepatic failure 62%, lack of venous access 19%, sepsis 10%, others 10%. Factors related to death were shorter RBL (p 0.045), cholestasis (0.049, admittance to the center before 2000 (p 0.02). Conclusions: SBS had a high mortality and 1/3 of patients could adapt requiring up to 5 years. Adaptation was in relation to anatomic factors. Mortality was related to. |
| نوع الوثيقة: | article |
| وصف الملف: | electronic resource |
| اللغة: | English Spanish; Castilian |
| تدمد: | 0212-1611 |
| Relation: | http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-16112011000100030; https://doaj.org/toc/0212-1611 |
| URL الوصول: | https://doaj.org/article/01e9f68b1ef34d34af483b4590358365 |
| رقم الأكسشن: | edsdoj.01e9f68b1ef34d34af483b4590358365 |
| قاعدة البيانات: | Directory of Open Access Journals |
Full Text Finder | تدمد: | 02121611 |
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