التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان:
Pogz deficiency leads to transcription dysregulation and impaired cerebellar activity underlying autism-like behavior in mice
المؤلفون:
Reut Suliman-Lavie , Ben Title , Yahel Cohen , Nanako Hamada , Maayan Tal , Nitzan Tal , Galya Monderer-Rothkoff , Bjorg Gudmundsdottir , Kristbjorn O. Gudmundsson , Jonathan R. Keller , Guo-Jen Huang , Koh-ichi Nagata , Yosef Yarom , Sagiv Shifman
المصدر:
Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-15 (2020)
بيانات النشر:
Nature Portfolio, 2020.
سنة النشر:
2020
المجموعة:
LCC:Science
مصطلحات موضوعية:
Science
الوصف:
POGZ is an autism spectrum disorder risk gene. How POGZ mutations result in ASD is unclear and animal models are lacking. Here, the authors generate a brain specific Pogz deficient mouse presenting ASD-like behaviour and show the effects of Pogz deficiency in the cerebellum.
نوع الوثيقة:
article
وصف الملف:
electronic resource
اللغة:
English
تدمد:
2041-1723
Relation:
https://doaj.org/toc/2041-1723
DOI:
10.1038/s41467-020-19577-0
URL الوصول:
https://doaj.org/article/14ea55860cc94204933e8e502705deac
رقم الأكسشن:
edsdoj.14ea55860cc94204933e8e502705deac
قاعدة البيانات:
Directory of Open Access Journals