دورية أكاديمية

Dystrophic type of autosomal dominant bullous epidermolysis in a newborn

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Dystrophic type of autosomal dominant bullous epidermolysis in a newborn
المؤلفون: N. I. Zakharova, V. A. Yanin, V. L. Krikunova, V. M. Khlebushkina, O. S. Gavrilova
المصدر: Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 64, Iss 3, Pp 78-81 (2019)
بيانات النشر: Ltd. “The National Academy of Pediatric Science and Innovation”, 2019.
سنة النشر: 2019
المجموعة: LCC:Pediatrics
مصطلحات موضوعية: новорожденные, врожденный буллезный эпидермолиз, задержка внутриутробного развития, ген col7a1, Pediatrics, RJ1-570
الوصف: The article presents the data of the clinical observation of a newborn with congenital bullous epidermolysis. The feature of this case is the course of this disease in the newborn with retardation of intrauterine development. Nowadays there is no aetiopathogenetic treatment of patients with inborn bullous epidermolysis and all existent methods of treatment of such patients are palliative. This study demonstrated a significant improvement of the baby’s clinical status.
نوع الوثيقة: article
وصف الملف: electronic resource
اللغة: Russian
تدمد: 1027-4065
2500-2228
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/896; https://doaj.org/toc/1027-4065; https://doaj.org/toc/2500-2228
DOI: 10.21508/1027-4065-2019-64-3-78-81
URL الوصول: https://doaj.org/article/e27f0a7fa2eb4da8b3ad05e3cb364975
رقم الأكسشن: edsdoj.27f0a7fa2eb4da8b3ad05e3cb364975
قاعدة البيانات: Directory of Open Access Journals
الوصف
تدمد:10274065
25002228
DOI:10.21508/1027-4065-2019-64-3-78-81