دورية أكاديمية

Disgenesia gonadal parcial (XY)

التفاصيل البيبلوغرافية
العنوان: Disgenesia gonadal parcial (XY)
المؤلفون: Hernando Vargas-Uricoechea, Hernando David Vargas-Sierra
المصدر: Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 8, Iss 4 (2022)
بيانات النشر: Asociación Colombiana de Endocrinología, 2022.
سنة النشر: 2022
المجموعة: LCC:Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
مصطلحات موضوعية: trastornos del desarrollo sexual, disgenesia gonadal parcial, cariotipo gonadal, Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology, RC648-665
الوصف: Introducción: los trastornos del desarrollo sexual se definen como afecciones congénitas en las que el desarrollo del sexo cromosómico gonadal o anatómico es atípico. Son anormalidades raras, ocurren en 1 de cada 1000 a 4500 nacidos vivos. Dentro de las causas más comunes se encuentran: la hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 21-hidroxilasa en un individuo XX, mosaicismos como el que involucra el 45, X/46, XY que tiene un amplio espectro fenotípico y el síndrome de insensibilidad a andrógenos en un individuo XY. Las causas más raras incluyen mutaciones genéticas (NR5A1, WT1 o MAP3K1), deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa y deficiencia de 5-alfa reductasa. Objetivo: el objetivo de este reporte de caso, es hacer énfasis en el riesgo de aparición de tumores malignos de células germinales en pacientes con disgenesia gonadal XY. Presentación del caso: se reporta el caso de un paciente de 24 años edad, fenotípicamente femenino, cariotipo 46 XY, ausencia de genitales femeninos internos por hallazgos tomográficos y testículos atróficos en canal inguinal (extraídos por vía laparoscópica). Se describen las características al examen físico, el enfoque clínico y el terapéutico. Discusión y conclusión: los pacientes con disgenesia gonadal XY, pueden tener un riesgo incrementado de tumores gonadales. Para poder hacer el diagnóstico de esta entidad, se debe realizar un abordaje multidisciplinario que permita su clasificación exacta.
نوع الوثيقة: article
وصف الملف: electronic resource
اللغة: English
Spanish; Castilian
تدمد: 2389-9786
2805-5853
Relation: https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/716; https://doaj.org/toc/2389-9786; https://doaj.org/toc/2805-5853
DOI: 10.53853/encr.8.4.716
URL الوصول: https://doaj.org/article/a4c902b113014a019ea3781fc71a3e88
رقم الأكسشن: edsdoj.4c902b113014a019ea3781fc71a3e88
قاعدة البيانات: Directory of Open Access Journals
الوصف
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DOI:10.53853/encr.8.4.716